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Condensation de la benzylidène acétone et de l'éthane 
tricarbonate d'éthyle. — L'éthane tricarbonale d'éthyle 
employé a été préparé, à la manière habituelle par action du 
bromacétate d'éthyle, sur le dérivé sodé de l'éther malonique, 
d'après : 
/COOC2I15 x COOG 2 H s 
CHNa< CH< 
<:OOC*H3 = NaBr -+- 
\C00C8H» 
+ CH2Br— COOC2H5 CH*-COOC8HS 
Le produit obtenu bout à i52°-i66° sous 12 millimètres. 
Pour en effectuer la condensation avec la benzylidène- 
acétone, j'ai employé l'éthylate de potassium, plus actif que 
l'éthylate de sodium. 
Il était, en effet, à prévoir que la substitution effectuée sur 
l'éther malonique, atténuerait dans une large mesure son apti- 
tude réaction nelle. 
J'ai ajouté, goutte à goutte, une solution alcoolique d'éthy- 
late de potassium, refroidie à o°, à un mélange de benzylidène- 
acétone et d'éthane-tricarbonate d'éthyle, également refroidi 
vers o°. 
Il se précipite aussitôt, dans ces conditions, un sel cristallin, 
blanc, vraisemblablement de l'éthane-tricarbonate d'éthyle 
potassé, qui se redissout lentement. 
Le mélange, abandonné à la température du laboratoire 
(i5°-i8°) dans un ballon bien bouché, se colore légèrement en 
jaune 'brun, et laisse déposer, au bout de vingt-quatre heures, 
un composé cristallin, incolore. 
Après un repos, variant de cinq à huit jours, le précipité 
n'augmente plus sensiblement ; il est essoré, lavé à l'alcool et 
à l'éther, décomposé par l'acide chlorhydrique à 10 pour 100, 
épuisé à l'éther, puis mis à cristalliser, après évaporation du 
solvant, dans la ligroïne légère. 
