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Ce dernier abandonne de gros hexagones plats, légèrement 
rosés, que de nouvelles cristallisations rendent incolores. 
Le rendement obtenu, au cours de différentes opérations, 
a varié de 5o à 68 pour 100 de la théorie (en sel de potas- 
sium). 
Les quantités de réactifs les plus convenables à employer 
sont les suivantes : 
Grammes 
Benzylidène acétone 3o 
Ethanetricarbonate d'éthyle ....... 5o 
Potassium . 8 
Alcool absolu 120 
Le produit de la réaction, purifié d'abord par la ligroïne 
légère, puis par refroidissement de sa solution dans l'alcool 
éthylique, fond à 5i° et bout à 226 0 sous 1 3 millimètres, sans 
décomposition appréciable. 
Ce nouveau composé est insoluble dans l'eau froide ; il se 
dissout très légèrement dans l'eau chaude, davantage dans 
l'éther de pétrole ; il est très soluble dans la benzine et les 
alcools méthylique et éthylique. 
Il se dissout également dans les alcalis libres, mais demeure 
insoluble en présence des alcalis carbonatés. 
La dissolution alcoolique donne, avec une goutte de perchlo- 
rure de fer, une coloration rouge violacé intense et présente 
une réaction nettement acide à la phénolphtaléine. 
Il fixe le brome avec mise en liberté d'un peu d'acide brom- 
hydrique. 
L'analyse organique a donné les chiffres suivants : 
1 11 
Substance 0,1044 0,1170 
CO 2 o,25i4 0,2819 
ir 2 o 0,0601 0,067 
