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de la chaîne cyclique, qui a résisté jusque-là à toutes mes 
tentatives. 
L'oxydation par le brome, en liqueur alcaline, entreprise 
dans le but d'ouvrir également la chaîne, ne m a donné dans 
aucun cas le dépôt caractéristique de bromoforme, mais j'ai eu 
en revanche une transformation abondante en produits d'as- 
pect résineux. 
L'échec de ces deux réactions est, vraisemblablement, lié à la 
présence, dans la molécule, d'un atome de carbone quater- 
naire et à la nature des substitutions qui l'affectent. J'ai réussi 
pleinement en effet soit l'hydrolyse barytique (chapitre II), soit 
l'oxydation (chapitre IV) de composés analogues mais possé- 
dant seulement sur l'atome de carbone en question une substi- 
tution carboxéthyle. 
Action de la potasse caustique sur le composé 
C 19 H 22 0 6 . — Cette dihydrorésorcine étant insoluble dans les 
alcalis carbonatés et altérée par les alcalis libres, à chaud, je l'ai 
traitée par une solution aqueuse et froide de potasse caustique. 
12 grammes de produit de condensation ont été projetés par 
petites portions dans 5o centimètres cubes d'une solution de po- 
tasse à 1 5-i 8 pour 100. La dissolution s'est effectuée lentement, 
sans échauffement notable, en donnant une liqueur sensible- 
ment incolore. Le tout a été abandonné une vingtaine d'heures 
à la température du laboratoire, puis acidulé par HC1 à io pour 
100 en refroidissant sous un courant d'eau. Il se précipite, 
dans ces conditions, un magma épais, légèrement rosé, qui se 
rassemble bientôt sous forme d'un çâleau cristallin. 
Ce produit de saponification est très soluble dans les alcools 
méthylique et éthylique, l'éther, la benzine, l'acétone et le 
chloroforme ; moins dans le sulfure de carbone et l'eau. 
