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Par refroidissement de sa solution dans l'alcool éthylique, il 
cristallise en fines aiguilles légèrement rosées, solubles avec 
effervescence dans le bicarbonate de soude. Ces aiguilles fon- 
dent à 1 52° avec départ d'acide carbonique. 
Il semble que, dans ces conditions, une seulement des deux 
fonctions éthers se trouve saponifiée pour conduire à l'un des 
composés suivants : 
y ClP - CO x 
>CH2 
C-CO / 
COOH 
CHâ — COOC 3 HS 
G H 2 -CCK 
C6H3 - CH< 
C 6 H 3 — CH 
B 
— co / 
COOC 2 H s 
G H 2 — COOH 
L'analyse organique fournit en effet pour le carbone et 
l'hydrogène les chiifres suivants : 
Substance 
CO 2 . . 
H*0 • • 
o, 1670 
o,3gi8 
0,0859 
d'où, en centièmes 
Trouvé 
c. 
H 
63 ^99 
5,71 
11 
64,04 
5,66 
II 
o, 1 390 
0,3264 
0,0708 
Calculé pour 
Ci'H'SOo 
64, i5 
5,66 
Le titrage de l'acidité effectué comme précédemment en 
solution alcoolique, avec une liqueur de soude déci-normale, 
en prenant la phénolphtaléine comme indicateur, a donné : 
Substance 
Soude caustique 
0,200 
o,o5o3 
u 
0,200 
o,o5o5 
