d'où, en centièmes : 
Trouvé Calculé pour 
I II - 
NaOH .... 25, 14 25,27 25, i5 
Deux molécules de soude sont donc nécessaires pour neutra- 
liser une molécule du produit de saponification. Or la dihydro- 
résorcine primitive, non traitée par KOH, exige déjà une 
molécule de soude caustique ; ce fait montre nettement qu'un 
seul des groupements éthers a été saponifié. 
Des deux schémas A etB indiqués plus haut pour représenter 
la produit de saponification, le premier est le plus vraisem- 
blable. Sous l'action de la chaleur, en effet, l'acide perd du 
gaz carbonique, déjà vers ioo°, très nettement vers i5o°. 
Action de la chaleur sur l'acide G 17 H 18 O 6 . — 1 o grammes 
de l'acide précédent sont placés dans un petit ballon et chauffés 
au bain d'huile à i5o°-i6o° jusqu'à ce que le dégagement 
d'acide carbonique ait cessé. Au bout d'une heure et demie 
environ, l'élimination du gaz étant complète, le produit de la 
réaction, légèrement coloré en brun, est refroidi, puis agité 
avec de l'éther. 
Ce dernier abandonne par évaporation des aiguilles inco- 
lores fondant sans netteté vers 65°-70°. 
La cristallisation fractionnée dans l'alcool méthylique sépare, 
avec difficulté, deux composés fusibles l'un à 95°, l'autre à 117°. 
Ces deux composés peuvent être soit des isomères optiques, 
soitdes produits d'une dégradation plus avancée, parmi lesquels 
se trouve vraisemblablement celui qui répond au schéma A' 
ou au schéma B' : 
/CH 2 - C0 V 
CfiW> - CII< >CH2 
\CH -C0/ 
A' I 
CW — COOOTS 
