ou, en disposant différemment les atomes de carbone : 
CH3 S 
\C— CH 2 — COOH 
CH 3/ 
CH-COOH 
I 
CH2-COOH 
Acide isocamphoronique (formule de Baeyer) 
Nous ferons remarquer, immédiatement, que les formules de 
Baeyer paraissent beaucoup plus plausibles que celles données 
par Tiemann. 
Deux faits, surtout, parmi bien d'autres, peuvent s'opposer 
aux formules de Tiemann pour représenter, notamment, l'acide 
pinonique. Ce sont : 
i° L'oxydation par l'hypobromite eu liqueur alcaline qui 
transforme quantitativement l'acide pinonique en acide 
pimque 
CH3 
I 
CO 
COOH 
CH 
CH 2 
\ 
\ 
CH 3 -C-CH 3 
COOH 
CH 2 
CH 
Acide pinonique 
CH 
\ 
\ 
CH 3 -C-CII 3 
CH 
Acide pinique 
COOH 
CH" 2 
mettant ainsi en lumière l'existence du groupement fonctionnel 
terminal — GO — CH 3 . 
a 0 La transformation de l'acide pinonique en acide diméthyl- 
Baeyer, D. Chern. Ces., 29, 25. 
