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Sans nous arrêter aux multiples controverses auxquelles les 
remarquables travaux de Baeyer et ceux de Tiemann ont donné 
lieu; sans discuter les expériences nombreuses qui ont apporté 
des preuves en faveur de leurs théories respectives, nous 
citerons les recherches entreprises dans le but d'effectuer la 
synthèse de l'acide isocamphoronique, et d'en élucider ainsi, 
définitivement, la constitution. 
W.-H. Perkin et S. -F. Thorpe 1 ont réalisé la synthèse d'un 
acide possédant la constitution adoptée par Baeyer. 
Ils ont condensé le diméthylacrylate d'éthyle avec le cyana- 
cétate d.'éthyle sodé et obtenu ainsi le dérivé sodé du cyano- 
diméthylglutarate d'éthyle : 
CH3. ,CW— COOG»H B 
CH3/ ^CNa— COOC2H5 
CA 
En faisant réagir le bromacétate d'éthyle sur ce dérivé sodé, 
ces chimistes ont préparé le cyanodiméthylbutane-tricar- 
boxylate d'éthyle : 
CH3 X .CHS — COOC*H» 
>G< 
CH 3// \: — C00C*H5 
\ 
CAz 
G H*— GOOC2H5 
Cet éther, hydrolysé par l'acide sulfurique étendu, leur a 
fourni l'acide diméthylbutane tricarboxylique ■ 
GH3 
>G — G H? — COOH 
CH3/ 
CH — COOH 
I 
G H 2 — COOH 
1 Cho.m. Soc, ft, 897. 
