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cm xi 12 - ccx 
CH3 // ^CH3_ C0^ CH 
Kpmppa 1 a appliqué à celte même diméthyldihydrorésorcine 
la méthode d'oxydation àl'hypobromite ; il a préparé ainsi avec 
un excellent rendement l'acide (3fi-dimélhylglutarique. 
Presque en même temps, Vorlaender et Kohlmann" 2 repri- 
rent la méthode de Komppa et l'appliquèrent à l'obtention 
d'acides glutariques (5 substitués notamment le (3-phényl et le 
pp-diméthyl. 
J'ai soumis au même réactif (hypobromite) une dihydroré- 
sorcine possédant une substitution carboxéthyle de manière à 
obtenir un acide tribasique de forme malonique, possédait 
un atome d'hydrogène acide susceptible d'être remplacé par du 
sodium : 
✓CH 2 — COv /CH 2 — COONa 
•CH< >CH2 + 3NaOBr=CHBr3 + NaOH + G6H3— CH< 
\CH-CO/ X CH-COONa 
COOC2H5 COOC 2 H 5 
J'ai eu soin d'opérer avec une très faible quantité d'alcali en 
excès, afin de ne pas saponifier le groupement fonctionnel 
éther, ce qui aurait pour conséquence, comme je l'ai montré 
précédemment, d'augmenter la fragilité de la substitution. 
L'opération, d'ailleurs, est moins facile qu'avec laphényldi- 
hydrorésorcine ; il est indispensable de partir d'un produit 
purifié très soigneusement, et les rendements, malgré cette 
précaution, sont plus faibles que ceux atteints par Komppa ; 
par Vorlaender et Kohlmann, dans leurs réactions. 
Dans le but de les augmenter, j'ai purifié parfaitement la 
1 D. Chein. Ges., 3a, 2, i/,a3. 
2 D. Chem. Ges., 3a, 2, 1878. 
Umv de Lyon. — G. Vignon 5 
