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matière première par cristallisations successives dans le ben- 
zène bouillant et j'ai étudié comparativement plusieurs modes 
opératoires. 
Oxydation de la phényldihydrorésorcine carbox- 
éthyle. — Première expérience. — Réactifs : 
Grammes 
Phényldihydrorésorcine. ....... 5o 
Brome . . . . 1 oo 
Soude caustique 67 
Eau i.5bo 
Le brome est versé peu à peu et en agitant, dans la soude 
caustique en solution dans 5oo centimètres cubes d'eau à 
o degré. La phényldihydrorésorcine, finement pulvérisée, est 
ajoutée par petites portions, à l'hypobromite, en agitant fré- 
quemment, et en évitant que la température du mélange ne 
s'élève au-dessus de 5 à 8 degrés, tant que l'addition n'est 
pas complète. 
Il se forme un abondant précipité blanc qui disparaît peu 
à peu tandis qu'il se dépose du bromoforme (p. d'ébullition 
i5o°-i52°) à la partie inférieure du ballon. 
Au bout de deux à trois heures, le liquide est chauffé au 
bain-marie, lentement, jusqu'à 4o°-45°) et cette température 
est maintenue jusqu'à ce qu'une prise d'essai ne donne plus 
de précipité blanc quand on acidulé par HC1. 
On traite alors par un excès de SO 2 , filtre et épuise à l'éther ; 
la solution aqueuse, après concentration au bain-marie jusqu'à 
moitié du volume primitif, est épuisée à nouveau. 
Par évaporation, le solvant abandonne le produit de la réac- 
tion sous forme de cristaux blancs. 
Rendement : 3o pour 100 de la théorie. 
