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Quatrième expérience. — Mêmes réactifs que précédemment 
(3 e exp.), mais, après refroidissement, A est versé dans B. La 
réaction, assez rapide, conduit à l'obtention d'un produit rela- 
tivement pur avec des rendements qui ont atteint respective- 
vement au cours de différents essais : 47? 5o, 54, et 52 
pour ioo. 
C'est donc à ce mode opératoire que je me suis définitive- 
ment arrêté. 
Le produit d'oxydation obtenu estsoluble dans l'eau, l'alcool 
et l'éther ; insoluble dans le chloroforme. Par addition de ce 
dernier réactif sa solution éthérée précipite en une masse blan- 
châtre, qui se présente, après purification dans l'éther, en la- 
melles blanches fusibles à io8°-ioo,° avec perte de CO 2 . 
Ce composé doit répondre à la formule : 
/CH 2 — COOH 
C6H5— CH< 
\CH-COOH 
GOOC2H5 
Ether méthylique. — L'éther mixte : 
/CH2- C00CH3 
C6HS— CH< 
\CH— C00CH3 
I 
COOCTEîs 
a été obtenu de la manière suivante ; 4 2 grammes de produit 
brut d'oxydation en solution dans dix fois son poids d'alcool 
méthylique à 99 0 sont traités par un courant d'acide chlor- 
hydrique gazeux et sec jusqu'à saturation, en évitant que la 
température ne s'élève au-dessus de 10 à 1 5 degrés. 
Le produit est abandonné trois heures à la température du 
laboratoire, puis l'alcool en excès et l'acide chlorhydrique sont 
chassés au vide en chauffant au bain-marie vers 35°. 
