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Le résidu de l'évaporation, coloré en jaune brun, de consis- 
tance huileuse, est reprisa l'éther et lavé avec une solution de 
bicarbonate de soude jusqu'à neutralité. 
Par évaporation, l'éther abandonne un gâteau cristallin, 
légèrement coloré en jaune fondant sans netteté vers 5o°-55°. 
Purifié par cristallisation dans l'alcool méthylique chaud, 
cet éther mixte se présente en jolis cristaux blancs fusibles 
à 55°-56°. 
Analyse (après dessiccation au vide jusqu'à poids con- 
stant) : 
i ii 
Substance 0,3277 0,2157 
CO 2 0,7233 0,4795 
H 2 0 0,1929 0,1275 
d'où, en centièmes : 
Trouvé Calculé pour 
I II — 
C 0/0 62,24 62,26 62,33 
H 0/0 .... 6,54 6,56 6,49 
Ether triéthylique : 
/CfP-COOCW 
C°H3 — CH< 
\CH — COOC2H3 
I 
COOG2H3 
Cet éther a été obtenu, comme le précédent, par éthérifica- 
tion directe en présence d'acide chlorhydrique gazeux. 
Il se présente sous forme d'un liquide très visqueux, à peine 
coloré en jaune; il distille sans décomposition à 2Oo, 0 -2ii° 
sous 1 1 mm. '. 
' Michael (Ann. d. Ghem., 9, 110) a obtenu ce composé en abandonnant, à 
la condensation, pendant cinq jours un mélange de malonate d'éthyle sodé 
et de cinnamale d'éthyle; ce chimiste donne, comme point d'ébullition, 
21 3-2i 5 degrés, sous i5 millimètres. 
