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d'où, en centièmes : 
Calculé pour 
Trouvé CisH*:'OiiNa 
Na ô,5i 6,42 
Quant au liquide séparé par filtra tion, après avoir été neu- 
tralisé, il donne à la distillation un liquide huileux incolore 
possédant le même point d'ébullition que le triéther primitif. 
Dans les conditions expérimentales réalisées, l'éthylate de 
sodium transforme le triéther C 18 H 2i 0 6 en son dérivé sodé, sans 
donner, en quantité appréciable le polyalcool correspondant 
ou la valérolactone. 
D'ailleurs MM. Bouveault et Blanc 1 ont montré que cette 
réduction se fait surtout nettement à partir des anhydrides 
d'acide. 
J'ai donc fait réagir le bromacétate sur le dérivé sodé d'après 
l'équation : 
CH^-COOC^H* /CH2- COOC2H3 
:6H5 — CH< +CH*Br-COOC2H3=CGH-— CH< + NaBr 
NZNa — COOC2H5 \C— COOC*HS 
\ . ' ' 
COOC 2 HS 
ÇOOÇ2H5 GH 2 — COOC 2 H 5 
Réactifs : 
Grammes 
Ether triéthylique 35 
Sodium 2,5 
Bromacétate d'éthyle 17.5 
Alcool absolu 3o 
Opération : L'éther triéthyliqu.e, dilué avec un peu d'alcool 
absolu, esfversé dans l'éthylate de soude, refroidi vers o°. La 
liqueur se trouble bientôt et laisse déposer un précipité blanc 
1 Bull. Soc. Chim., t. XXXI, 666. 
