des éthers C 22 H 3ll 0 8 et G 18 H 24 0 6 , que la distillation est impuis- 
sante à séparer. 
Pour m'en assurer, j'étudie l'action du sodium sur ce 
mélange. 
A 3o grammes de tétra-éther impur, j'ajoute i gramme de 
sodium en fil ; je constate qu'il s'y dissout partiellement, avec 
dégagement gazeux. 
Quand l'attaque est terminée, je sépare le sodium en excès, 
et je traite par le bromacétate d'éthyle comme précédemment. 
Le produit obtenu bout alors à 2i5°-222° sous 10 milli- 
mètres, et donne à l'analyse les chiffres suivants : 
i ii 
Substance 0,5692 0,2252 
CO 2 1 ,3o3o o,5i52 
H 2 0 0,3626 0,1443 
d'où, en centièmes 
Trouvé Calculé pour 
C--HWO* 
I II — 
C ..... 62,43 62,39 62,56 
H 7,08 7,11 7,10 
Le composé C î2 H 30 O 8 , en raison de son mode d'obtention, 
répond donc bien à la formule : 
/ÇH2-COOC2H3 
C0OC2H3 • 
CH 2 — COOC 2 H s 
Saponification barytique de l'éther C 22 H 30 O 8 ; — Réac- 
tifs : 
Grammes 
Tétraéther i5 
Baryte cristallisée ;5o 
ffî - \ Eau. . / . ,' M . ... 100 
