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Opération : Le tétrahter est versé dans la solution aqueuse 
et bouillante de baryte caustique, puis le mélange est chauffé 
au réfrigérant ascendant, au bain de chlorure de calcium 
(température iio°). 
La couche huileuse, surnageante, se dissout peu à peu, 
tandis qu'il se forme dans le ballon un précipité blanc jau- 
nâtre, pulvérulent. 
Au bout de huit à dix heures, la saponification paraissant 
complète, le précipité est essoré, séché, puis lavé à l'alcool et 
à l'éther. 
L'acide correspondant, mis en liberté par l'acide chlorhy- 
drique, est recueilli par agitation avec de l'éther. 
L'évaporation de ce solvant laisse une masse amorphe, 
légèrement colorée en jaune, fusible sans netteté vers ioo°, 
avec dégagement d'acide carbonique. 
Il est vraisemblable que les deux acides suivants s'y trouvent 
mélangés : 
/CH^—COOH /CH8-COOH 
C6H5-CH/ et G6H5-CH/ 
\ /COOH \CH-COOH 
v COOH 
CH2 — COOH CH 2 — COOH 
L'acide tétrabasique constitue le produit immédiat de sapo- 
nification ; l'acide tribasique résulte de la perte d'une molécule 
d'acide carbonique, aux dépens du premier, pendant la sapo- 
nification ou au moment de la décomposition du sel de 
baryum. 
Le mélange des deux acides a été chauffé au bain d'huile à 
i20°-i4o°, en présence d'acide chlorhydrique à 11 degrés 
Baumé, étendu de son volume d'eau. 
Au bout de cinq à six heures de chauffage, le dégagement 
d'acide carbonique étant complet, la liqueur chlorhydrique, 
