légèrement colorée en jaune, est refroidie sous un courant 
d'eau. Elle abandonne alors un composé amorphe, fusible à 
i32°, après purification. 
Par refroidissement de sa dissolution dans l'eau, l'acide se 
présente en belles paillettes cristallines, faiblement colorées 
en jaune. 
Analyse : 
i ii m 
Substance . . 0,2674 0,2880 0,0938 
CO 2 . . . . 0,5720 o,6i5o 0,1994 
H 2 0 . . . o,i364 0,1468 0,0489 
d'où, en centièmes : 
Trouve 
I II III 
C 58,33 58,24 58,54 
H. 5,66 5,65 5,79 
Calculé pour 
CI3HHO0 
C 58,64 
H. . 5,26 
Le corps analysé répond donc, en vertu de son mode 
d'obtention, à la formule : 
C6H5 — CH — CH2-COOH 
I 
CH — COOII 
I 
CH" 2 — COOH 
C'est l'acide /3-phénylbutane, a, y <5-tricarbonique l , renfer- 
1 Thorpe et Udall, Chem. Soc, 75, 904, 1899, on ^ obtenu cet acide par 
hydrolyse potassique du produit résultant de la condensation du cinnamate 
d'éthyle avec le cyanacétate sodé, puis action du bromacétate d'élhyle. Il fond 
à i3o°-i37°; c'est un mélange des deux modiûcations cis et trans avec une 
demi-molécule de benzène de cristallisation. Par ébullition avec un excès 
d'eau, ils ont séparé l'isomère trans avec 1 1/2 II-'O fondant à gS 0 et l'isomère 
cis fondant à 1780-180 0 . 
Hans Stobbe et R. Fischer, Ann. d. Chem., 3i5, 232, l'ont obtenu par con- 
densation du cinnamate et du succinate d'éthyle en présence d'éthylate de 
soude. Leur acide fond à i99°-aoo 0 . 
