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mant, à l'état de mélange, les deux modifications cis et trans ; 
je n'ai pas cherché à les séparer. 
J'ai soumis à la même série de traitement la diméthyl- 
dihydrorésorcine carboxéthyle : 
CHK /CH2— C(\ 
>C< >CH2 
CH3/ \CH — CO/ 
I 
COOC2H3 
en vue d'obtenir l'acide diméthylbutane tricarbonique : 
CtR 
>C— CH"2— COOH 
GH3/ 
CH — COOH 
I 
CH 2 — COOH 
qui possède la constitution attribuée par Baeyer à l'acide iso- 
camphoronique . 
Préparation de la diméthyldihydrorésorcine car- 
boxéthyle. — Cette dihydrorésorcine a été obtenue par le 
malonate d'éthyle sodé et l'oxyde de mésityle, d'après la 
méthode employée, d'abord parCrossley , puis par Vorlaender 1 . 
Ces auteurs n'indiquent pas comment le produit brut a été 
purifié : Vorlaender signale qu'en décomposant par l'acide 
chlorhydrique le sel de sodium, il a obtenu une huile qui se 
prend en cristaux transparents après un séjour de plusieurs 
semaines dans le vide. 
En opérant de semblable manière, j'ai obtenu une huile 
très épaisse, qui se solidifie au bout de quelques minutes. Le 
1 Ann. d. Chcm., 294, 3oo. 
