produit, recueilli par essorage et séché, constitue une masse 
amorphe, légèrement colorée en jaune, fondant à ^2,°-^^°. 
La purification de cette dihydrorésorcine est moins simple 
que pour les autres dérivés. Elle est très soluble dans les 
alcools méthylique et éthylique, le chloroforme : moins dans 
le sulfure de carbone, le benzène et l'éther ; pas du tout dans 
l'éther de pétrole. Elle est légèrement soluble dans l'eau 
chaude et cristallise par refroidissement de sa solution. 
Les mélanges de ces différents solvants, en proportions 
variables, ne m'ont pas conduit à des résultats satisfaisants. 
J'ai obtenu un produit pur, parfaitement blanc, par lavages 
répétés à l'éther ; le composé ainsi traité fond à 78°-79° (Vor- 
laender, 75). 
Oxydation de la diméthyldihydrorésorcine carbox- 
éthyle : 
CH3 -CH2 — CO x CH3 /CH*-COONa 
>C< >CtP -f- 3NaOBr= >C< 
CH3/ \CH — CQ/ CH3/ MZHS-COONa 
I I 
COO.C 8 H5 COOG2H3 
+ CHBr 3 + NaOH 
L'oxydation a été réalisée par l'hypobromite, d'après 
l'équation ci-dessus, après avoir purifié le composé par 
lavage à l'éther. 
Comme dans le cas de la phényldihydrorésorcine carbox- 
éthyle, j'ai déterminé par des essais comparatifs les conditions 
de rendement maximum. 
Première expérience. — Réactifs : 
Grammes 
Bromè 140 
Eau . . . . . . . .... . . 65o 
NaOII 20 0/0 q. s. pour décolorer 
Dihydrorésorcine 5o 
