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tallin blanc, en proportion plus considérable dans les der- 
nières expériences où la ' solution acidulée a été concentrée 
au bain-marie avant d'être épuisée à l'éther. 
Ce composé recueilli, débarrassé de l'huile qui l'imprègne 
par pression entre des doubles de papier-filtre, puis purifié 
par cristallisation dans un mélange d'acétone et de benzine, se 
présente en petits cristaux blancs qui se volatilisent vers i4o° 
au bain de mercure. Ils fondent à 174°- Ce corps est très soluble 
dans l'eau, l'alcool, l'éther et l'acétone, peu dans la benzine, 
l'éther de pétrole, le toluène et le chloroforme; il ne ren- 
ferme pas de brome, perd GO 2 par la chaleur et fond alors à 
ioo°-ioi°. 
Analyse : 
1 11 . 
Substance o,2i5i 0,1737 
CO 2 0,3737 0,2996 
H 2 0 0,1177 0.0999 
d'où, en centièmes : 
Trouvé Calculé pour 
I II — 
C 47?3o 4°\6o 47, o5 
H. . . ... . 6,07 6,38 , 5,8o 
C'est donc, en vertu de son mode de formation, l'acide /3/3- 
diméthylpropane a, y, y-tricarbonique : 
GH3^ ,CH2— COOH 
CRs/ \cH— COOH 
I 
COOH 
résultant de la saponification de l'acide-éther : 
CH 3 ^ ^CH 2 — COOH 
cm/ \cH— COOH 
I 
COOC 2 H s 
