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qui constitue pour la presque totalité le produit brut d'oxy- 
dation. 
Cette saponification est réalisée partiellement par la soude 
caustique qui se libère pendant l'oxydation, partiellement par 
la concentration de la solution aqueuse en présence d'acide 
chlorhydrique. 
Par perte d'acide carbonique, sous l'action de la chaleur, 
l'acide diméthylpropane tricarbonique se transforme en acide 
/3/3-diméthylglutarique : 
CHK /GH2—C02H 
>CH< 
CH3/ \CH*— CO*H 
fusible a ioo°-ioi°. 
Ethérification du produit d'oxydation. — Le produit 
brut de la réaction, difficilement purifiable, puisqu'il ne cris- 
tallise pas, a été débarrassé de l'acide diméthylpropane-tri- 
carbonique, puis éthérifié, sans analyse préalable, par l'alcool 
absolu en présence d'acide chlorhydrique gazeux, comme 
dans le cas du dérivé phénylé. 
L'éther purifié soumis à la distillation passe aux tempéra- 
tures suivantes : 
i /5 de i2o° à i55° sous 14 mm. 
4/5 de i6o° à 175° sous 14 mm. 
La portion i6o°-i75° rectifiée à nouveau passe presque inté- 
gralement à 1 68°- 1 7 1 °, sous 1 3- 1 4 millimètres, et donne à l'ana- 
lyse les chiffres suivants : 
1 11 
Substance 0,1904 0,2327 
CO- o,4ofi(J 0,4972 
H*0 0,1480 0,1 7 58 
d'où, en centièmes : 
Univ. hk Lyon. — G. Vignon 
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