— H — 
La portion 5o°-i3o°, soumise à la rectification sous pression 
ordinaire, présente deux points fixes, i55°-i62° et 2io 0 -22o°, 
correspondant au bromacétate (point d'ébullition i5o,°), qui 
n'apasréagi, et au succinate d'éthyle (point d'ébullition 21 4°). 
Ce dernier résulte de l'action du sodium sur le bromacétate 
d'éthyle, réaction secondaire qu'il est difficile d'éviter : 
CH2— COOC2H5 
«CH»Br — COOC*H5+Na9 = aNaBr + I 
GH 2 — GOOC 2 H s 
Saponification dutétraéther. — La saponification a été 
effectuée par la baryte, à l'ébullition, comme dans le cas du 
dérivé phénylé. 
Réactifs : 
Grammes 
Tétraéther 20 
Baryte cristallisée ... 5o 
Eau i5o 
La baryte a été préalablement dissoute dans l'eau, le 
tétraéther versé dans la solution bouillante, puis le tout a été 
chauffé au bain de chlorure d'ammonium (température, 1 12 0 ) 
et au réfrigérant ascendant pendant huit heures. 
Au début, la couche éthérée, surnageante, se colore légère- 
ment en jaune, puis se transforme assez rapidement en un pré- 
cipité lourd, granuleux, qui tombe au fond du ballon. 
Le liquide, séparé par essorage, est chauffé à nouveau au 
bain de chlorure d'ammonium, en ballon ouvert, pour concen- 
trer légèrement, et le précipité qui se forme à nouveau est 
réuni au précédent. 
Le sel de baryum est lavé à l'alcool et à l'éther, séché, 
puis décomposé par l'acide chlorhydrique à 22 0 Baumé, addi- 
tionné d'un tiers d'eau. 
