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L'acide qui en résulte, très soluble dans l'eau, est recueilli 
par agitations répétées en présence d'éther. 
Ce dernier abandonne, par évaporalion, au vide, un résidu 
huileux qui se prend lentement en masse. 
Le gâteau cristallin, légèrement coloré en jaune, est débar- 
rassé des portions liquides par expression entre des feuilles 
de papier-filtre, et purifié par cristallisation dans un mélange 
d'éther de pétrole 6o°-8o° et d'alcool absolu. 
Il fond alors sans netteté vers i4o°-i45°. 
Analyse (après dessiccation au vide) 
Grammes 
G02 ...... 
H'20 ..... . 
0,2000 
0,3332 
0,0984 
en centièmes : 
Trouvé 
Calculé pour 
C.10H14O8 
H o/o 
. . 45,43 
• • 5,4 7 
45,8 
5,3 
C'est donc, en vertu de son mode d'obtention, l'acide dimé- 
thylbutane tétracarbonique 
CH\ 
>C-CH2-COOH 
CH 3 
COOH 
COOH 
CH 2 — COOH 
Ce corps perd CO- quand on le chauffe, un peu au-dessus 
de son point de fusion, en donnant l'acide tribasique corres- 
pondant : 
CH 3 
yc — CH- — COOH 
CH3/ I 
CH — COOH 
CII2 — COOH 
