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Pour réaliser intégralement cette transformation, le com- 
posé C 10 H 14 O 8 a été chauffé en présence d'acide chlorhydrique 
étendu de son volume d'eau à i4o-i5o°, jusqu'à cessation de 
dégagement gazeux. Quand la réaction est terminée, la solu- 
tion chlorhydrique après refroidissement est épuisée plusieurs 
fois à l'éther pour éliminer l'acide, très soluble dans l'eau. 
Les traitements, beaucoup moins aisés que dans le cas du 
dérivé phénylé, conduisent finalement à l'obtention d'un com- 
posé, de consistance huileuse, coloré en jaune, et se prenant 
incomplètement en masse après un séjour au vide assez pro- 
longé (cinq à six jours). 
Après lavage au chloroforme, et cristallisation dans un 
mélange d'éther acétique et de chloroforme, il se présente sous 
forme de feuillets peu nets fusibles à i65°-i67°. 
Cet acide est très soluble dans l'eau, les alcools méthylique 
et éthylique, la benzine, moins dans l'éther, sensiblement inso- 
luble dans la ligroïne légère et le chloroforme; il possède donc 
les propriétés de l'acide obtenu par Baeyer comme terme 
d'oxydation du pinène. 
Analyse : Grammes 
Substance 0,2822 
CO 2 0,4180 
H 2 0 0,1 358 
d'où, en centièmes : 
Calculé pour 
Trouvé C»Hi<0 8 
C . . . . 49, 10 49. 5 4 
H 6,5o 6,42 
Le titrage" par la soude, montre que l'acide est tribasique : 
Substance . . . 0,0495 
Calculé pour 
Trouvé C»H'<0» 
N 
Na(OH) — 6 ce. 85 6 ce. 81 
10 
