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Malgré des chiffres un peu faibles pour le carbone et 
l'hydrogène, et un pen forts pour la soude, semblant indiquer 
que le composé renferme encore un peu d'acide tétrabasique 
non décomposé 1 , c'est donc bien, en vertu de son mode 
d'obtention, l'acide (3(3 diméthylbutane a, y, è tricarbonique 
et sa formule doit s'écrire : 
CIR 
>G — CHS— COOH 
CM 3/ I 
CH - COOH 
; '.. I . .„ 
CII"2 - COOH 
Cet acide possède la constitution attribuée par Baeyer à 
l'acide isocamphoronique. 
On doit donc admettre pour ce dernier composé, non pas le 
schéma préconisé par Tiemann et caractérisé par la présence 
d'un groupement fonctionnel acide fixé directement sur l'en- 
chaînement : 
CH*/ 
mais bien celui de Baeyer, dans lequel le — COOH est séparé 
du carbone quaternaire par un chaînon CH 2 . 
Au reste, nous avons indiqué sommairement quelques-uns 
des faits qui plaident en faveur de la formule de Baeyer et qui 
sont en opposition avec celle de Tiemann. 
Mes expériences paraissent donc en désaccord avec les tra- 
vaux de W.-H. Perkin qui tendraient à justifier les idées 
de Tiemann si l'identité de son acide avec celui de Baeyer 
1 On perçoit encore quelques bulles gazeuses quand on chauffe l'acide au- 
dessus de son point de fusion. 
