CONCLUSIONS 
Au résumé, j'ai cherché une synthèse commode d'acides 
polybasiques, dont quelques-uns appartiennent au groupe ter- 
pénique, en mettant à profit les propriétés des dihydrorésor- 
cines. 
J'ai donc été conduit à étudier quelques-uns de ces corps 
et notamment : 
I. — Le mécanisme de la formation des dihydrorésorcines, 
et l'action du bromacétate d'éthyle sur leurs dérivés sodés. 
A. J'ai précisé, dans la condensation de l'isobutylidène 
acétylacétate d'éthyle, avec le malonate d'éthyle, en présence 
d'éthylate de potassium, les conditions expérimentales qui 
conduisent à l'obtention d'une dihydrorésorcine à l'exclusion 
d'éther acétylbutyrique. 
J'ai préparé ainsi l'isopropyldihydrorésorcine dicarbox- 
éthyle et sa dioxime. 
B. J'ai étudié Faction du bromacétate d'éthyle sur le dérivé 
sodé de la phényldihydrorésorcine carboxéthyle et constaté ; 
que dans la condensation même, qui donne naissance au dérivé 
sodé, ce dernier affecte au fur et à mesure de sa préparation 
la forme énolique ; l'hydrogène de cette fonction énol, dont 
le caractère acide est très marqué, déplace le sodium fixé sur 
le carbone voisin. 
