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G. J'ai préparé, par action du bromacétate d'éthyle sur le 
dérivé sodé, un éther hydrorésorcylique, peu stable. 
D. J'ai apporté ainsi une nouvelle preuve en faveur de la 
forme énolique de ces dihydrorésorcines. 
II. — J'ai étudié l'hydrolyse barytique de dihydrorésor- 
cines mono- et dicarboxéthylées. 
A. J'ai obtenu ainsi, à partir de Tisopropyldihydrorésor- 
cine dicarboxéthyle, l'isopropyldihydrorésorcine, par perte 
de deux molécules d'alcool et de deux molécules d'acide car- 
bonique. 
B. J'ai montré que l'hydrolyse de la phényldihydrorésor- 
cine carboxéthyle s'oriente dans différentes directions ; 
qu'elle est difficile à régler et donne naissance à différents 
produits de dégradation. 
C. J'ai montré que le rendement en acide benzylacétonyl- 
malonique est deux fois plus élevé à partir d'une hydrorésor- 
cine dicarboxéthylée, qu'avec une seule substitution carbox- 
éthyle, et expliqué cette différence d'attitude par la place de la 
double liaison dans la molécule de forme énolique — hypo- 
thèse qui s'est trouvée vérifiée. 
D. J'ai montré enfin que le benzylacétonylmalonate de 
méthyle, ainsi préparé, se transforme sous l'action de l'éthy- 
late de sodium, à chaud, en dérivé sodé de la phényldihydro- 
résorcine correspondante. 
III. — J'ai condensé la benzylidène-acétone avec l'éthane 
tricarbonate d'éthyle, en présence d'éthylate de potassium, et 
obtenu ainsi la phénylcarboxéthyldihydrorésorcine acétate 
d'éthyle. 
A. J'en ai préparé sa dioxime, et étudié sommairement ses 
propriétés ; notamment, l'action de la potasse, puis de la cha- 
