leur; réactions qui m'onl conduit à la phényldihydrorésor- 
cine acétate d'éthyle ou à la méthylphényldihydrorésorcine 
carboxélhyle. 
B. J'ai constaté que cette dihydrorésorcine possède une résis- 
tance particulière vis-à-vis de l'eau de baryte et du brome en 
liqueur alcaline, résistance qui s'oppose à l'obtention d'acides 
polybasiques. 
IV. — J'ai étudié enfin l'oxydation de la phényldihydro- 
résorcine carboxéthyle et de la diméthyldihydrorésorcine car- 
boxéthyle. 
A. J'ai préparé ainsi par une méthode nouvelle : 
L'acide (3-phénylpropane carboxéthyle-dicarbonique ; 
L'éther correspondant éthylique et diméthylique ; 
L'éther triéthylique ; 
L'acide [ip-diméthylpropane ayy-tricarbonique ; 
Son éther monoélhylique ; 
Son éther triéthylique ; 
L'acide pfri-diméthylglutarique. 
B. En traitant par le sodium, puis par le bromacétate 
d'éthyle, les éthers précédents, de forme malonique, j'ai pré- 
paré, par une méthode nouvelle : 
Le (3-phénylbutane ayy^-tétracarbonate d'éthyle ; 
L'acide p-phénylbutane ayd-tricarbonique ; 
Le pp-diméthylbutane ayyd-tétracarbonate d'éthyle; 
L'acide [i(3-diméthylbutane tétracarbonique correspon- 
dant ; 
L'acide fip-diméthylbutane ay^-tricarbonique, qui pos- 
sède la constitution attribuée par Baeyer à l'acide isocam- 
phoronique. 
