479 
anzustellende Versuche nicht ausführen , man wird die in na- 
türlichen Kohlensäurequellen auftretende COg verwenden müs- 
sen. Um jedoch den fraglichen Gegenstand klar zu stellen, 
wurden folgende Versuche unternommen. 
27. Batrachitpulver 1 Monat bei 100^ mit KaCOglösung 
behandelt. 
27 a, B. 6 Monate bei Zimmertemperatur mit Kg CO3- 
lösung behandelt. 
27b. B. 1 Monat bei 100" mit NagCOglösung behandelt. 
Alle Proben wurden lufttrocken analysirt. 
27. 
27 a. 
27 b. 
8,47 
3,05 
8,74 
SiOg 
28,52 
35,71 
28,74 
FeO 
3,87 
4,68 
4,02 
CaO 
28,12 
33,06 
28,41 
MgO 
19,12 
22,58 
19,32 
CO, 
12,42 
1,54 
11,61 
100,52 
100,62 
100,84 
In keinem Falle ist Alkali in's Silicat eingetreten; H^O 
st aufgenommen worden, auch fand eine geringe SiOgabschei- 
^ung statt. Um nun zu entscheiden, mit welcher Basis sich 
ie CO2 verbunden, wurde die Probe 27. mit kalter, sehr ver- 
ünnter HCl säure so lange behandelt, als Aufbrausen erfolgte 
nd dann sofort filtrirt; von der Gesammtprobe waren 18,02 pCt. 
^aO und 2,05 pCt. MgO (auch das Silicat wird etwas gelöst) 
n Lösung gegangen, demnach hatte sich die CO2 überwiegend, 
enn nicht ausschliesslich, des CaO bemächtigt. 
28. Das Silicat 9. (veränderter Augit?) von palle rab- 
iose wurde 2 Monate mit Kg CO3 lösung behandelt. 
28 a. Melilith 22. 3 Monate bei 100 " mit KgCOglösung 
ehandelt; beide Proben lufttrocken analysirt. 
28. 
28 a. 
Hg O 15,79 
SiOg 31,47 
AlgOg + FegOg 12,84 
CaO 10,28 
KgO — 
4,14 
33,92 
13,02 
29,60 
4,22 
1,37 
5,89 
8,51 
NagO 
MgO 28,59 
COg 1,92 
100,89 
100,67 
32* 
