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oben, im Rotliegenden besonders, sicli mit Metallsalzen belade« 
sahen, unter Oxydation der betreffenden Gesteine, wie gesagt, so- 
weit desoxydiert, daß sie, in die Gangspalten hinuntergesunken, 
die Sehwefelmetalle und ebenso den Spateisenstein u. s. w. 
kristallisieren ließen. — Man wird gut tun, sich diesen Vorgang 
nicht allzu schematisch vorzustellen. Wir werden berücksichtigen 
müssen, daß wir uns hier im Bereiche der Kohlenstoffchemie be- 
wegen, wo Reaktionen „geradeauf", um nicht mehr zu sagen: 
große Seltenheiten sind; werden überlegen, daß die Kohlesubstanz 
schwerlich sofort in Kohlensäure übergegangen sein, sondern er- 
fahrungsgemäß erst allerlei intermediäre Verbindungen gebildet, 
haben wird, die möglicherweise noch weit stärker Sauerstoff- 
entziehend wirken mochten als ihre Stammsubstanz — man er- 
innere sich z. B. der Tatsache, daß Alkohol durch Chromsäure 
zunächst erst zu Aldehyd oxydiert wird, so sonderbar es erscheinen 
mag, daß letztere beiden auch nur für einen Moment neben- 
einander existieren können — sodaß also dieser ganze Vorgang, 
durchaus nicht das Ansehen eines Fällungsverfahrens darbietet,, 
sondern äußerst allmählich, lange Zeiträume hindurch und in. 
großer Gleichmäßigkeit verlaufen sein dürfte. Auf diese Art. 
erklären sich zugleich die oft ausgezeichnet schönen Kristallisationen r 
wie sie in den z. T. äußerst grobspätigen Aggregaten oder in 
prächtigen, großen Einzelkristallen vorliegen, obgleich auch fein- 
körnige Aggregate nicht fehlen. 
Unmittelbar neben den Erzen nach entkohlten Gesteinen zu 
suchen, wie es wohl oft genug geschehen, ist selbstverständlich 
ein durchaus verfehltes Unternehmen. Dicke Überkleidungen von 
Quarz u. s. w., wie sie gerade im Harze so oft als erste Aus- 
scheidung in den Gängen angetroffen werden, sind an sich schon 
das denkbar ungeeignetste Medium zur Übertragung von Kräften,, 
die, wie die chemischen, ausschließlich von Molekül zu Molekül 
wirken, also die unmittelbare Berührung der Agenden zur uner- 
läßlichen Voraussetzung haben. Sodann darf man sich wohl 
überzeugt halten, daß gerade dort, wo oxydierende Agenden den 
Kohlenstoff der Gesteine beseitigen, nicht zu gleicher Zeit Spat- 
eisenstein, Schwefelkies u. s. w. existenzfähig sein können, resp. 
daß dort, wo letztere vorkommen, die Gegend nicht sein kann,, 
in welcher das Kohlepigmcnt wegoxydiert wurde. 
Oberflächlich betrachtet, sieht ein solcher Werde-Modus von 
Mineralien allerdings höchst befremdlich aus: daß chemische Ver- 
bindungen wie die Schwermetallsulfide, die als solche für vollkommen 
unlöslich zu halten wir allen Grund haben, nicht unmittelbar dort 
ausgeschieden wurden, wo die sie ins Dasein rufende Reaktion, 
scheinbar verlief, daß es also eine Fällung auf Stundung sozusagen 
