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trefflichen Einblick in das erste Stadium der Neugruppierungen 
der Atome infolge der Dissociation der Salze und in die hierbei 
resultierenden Wechselzersetzungen, so bleiben wir aus eiiwm 
bestimmten Grunde für das Weitere auf Analogieschlüsse ange- 
wiesen, die auf anderweitige Erfahrungen zu basieren sind. — 
Bei der Elektrolyse werden nämlich die Ionen, räumlich weit 
von einander entfernt, an den beiden Elektroden angesammelt. 
Sekundäre Wirkungen der an der Anode auftretenden Produkte 
auf die an der Kathode entstandenen und vice versa sind immer 
nur möglich, wenn sie löslich und möglichst nicht flüchtig sind 
und deshalb durch Diffusion und Strömungen in der Flüssigkeit 
die einen zu den anderen gelangen können. So tritt bei der 
Elektrolyse der sekundär gebildete Wasserstoff (K-I-H2O = 
KOH -(- H) an der Kathode auf, wo er gasförmig entweicht oder 
auf das gelöste Salz reduzierend resp. desoxydicrend wirkt; die 
an der Anode entstandenen Produkte liegen mindestens vorerst 
außerhalb seines Wirkungsbereiches. In unserem Falle dagegen, 
wo die Zersetzung Molecül neben Molecül in der ganzen Masse 
verläuft, ist das anders. Der Wasserstoff entsteht auch hier,, 
wird z. T. auch frei, wie die Erfahrung lehrt, denn er bildet 
einen nicht unbeträchtlichen Anteil vieler Bohrgasc und Gas- 
quellen; zum anderen Teile aber verhindert er die Bildung der 
Di-Kohlenwasserstoffe, indem er statt eines Kohlenwasserstoft- 
restes mit einem anderen solchen zusammentritt, sodaß also, um 
bei den oben gegebenen Beispielen zu bleiben, statt eines Dime- 
thyls nunmehr zwei Methylwasserstoff (Methan) gebildet werden ; 
2 CH 3 nicht bloß C 2 H 6 , "sondern auch 2 CH 3 -f 2 H — 2 CPU : 
nicht bloß Dibutyl Cs His, sondern auch zwei Butan, 2 C4H10 u.s.w. 
— Man wird leicht bemerken, daß auch diese, durch Wasserstoff - 
addition gebildeten Kohlenwasserstoffe genau derselben homologen 
Reihe angehören, wie die Di-Kohlenwasserstoffe, also ebenfalls 
der C n H2 n -(- 2 - Reihe, nur daß sie niedere Glieder dieser 
Reihe bei ihren durchschnittlich halb so vielen Kohlenstofi'atomcn 
repräsentieren. — Z. T. auf diese Art mögen die verhältnis- 
mäßig recht bedeutenden Mengen leichtflüchtiger oder bei niederer 
Temperatur siedender Kohlenwasserstoffe entstanden sein, welclne 
teils in den frei entweichenden Gasen, teils im Rohpetroleum 
vorhanden sind; denn ihre direkte Bildung in der oben darge- 
legten Weise hätte das ehemalige Vorhandensein der zugehörigen 
kohlenstoffärmeren Feltsäuresalze zur Voraussetzung. Da diese 
aber ziemlich leicht bis sehr leicht löslich sind, hätten sie nicht 
eingebettet, nicht sedimentiert werden können, wären also für die 
Petroleumbildung von vornherein nicht in Betracht gekommen. 
Zum anderen Teile können diese leichtflüchtigen, kohlcnstoffarmeii 
