DÉTERMINATION DU POIDS ATOMIQUE 
successivement le métal par l'acide chlorhydrique et le fluorhj'drique (*). 
L'excès de ces acides a été enlevé par un lavage très soigné, puis le molyb- 
dène a été rapidement séché à l'étuve. A la suile de ces opérations, il ren- 
ferme des traces d'oxydes, car j'ai constaté toujours qu'au contact de l'eau il 
colore lentement celle-ci en bleu. La formation d'une trace d'oxybromure est 
donc inévitable. Mais comme ce composé, de même que le létrabromure, est 
très volatil, je l'écarte par sublimation et il me reste un sublimé bien moins 
volatil de tribromure qui, sous l'action d'une température plus élevée, se con- 
vertit en bibromure fixe. C'est le bibromure ainsi obtenu qui doit servir de 
point de départ à la préparation du molybdène pur. Voici le détail de ces 
opérations : 
La bromuralion du molybdène demande beaucoup de soin et de précau- 
tion, si l'on veut éviter l'obstruction du tube par les bromures volatilisés. 
On commence par chauffer fortement le tube en verre de Bohême à l'en- 
droit où se trouvent les nacelles en porcelaine renfermant le métal. Puis on 
distille une petite quantité de brome, et lorsque deux ou trois gouttes de ce 
liquide tombent dans le tube à bromuration, on retire la flamme de l'appa- 
reil dislillaloire. Une grande quantité de bromures volatils se produit et 
tend à obstruer le tube, mais les petites flammes que l'on entretient sous le 
tube au delà des nacelles permettent de maintenir un canal libre à sa par- 
tie inférieure. Puis on fait distiller quelques nouvelles gouttes de brome et 
ainsi de suite. L'opération dure de quatre à cinq heures pour bromurer 
10 grammes de molybdène répartis en quatre nacelles. Lorsqu'on veut 
arrêter la bromuration, il suffit d'enlever l'appareil à brome et de fermer 
l'ouverture b par un bouchon, après avoir fait passer le courant d'azote pen- 
dant quelques instants, afin de balayer les traces de brome que le tube / 
pourrait contenir encore. 
Les produits de cette opération sont des polybromures volatils ainsi que 
du bibromure fixe et encore mélangé de molybdène inaltéré, bibromure qui 
(*) Ces acides ont été obtenus en distillant les acides les plus purs du commerce dans un 
appareil entièrement en platine et en ne récoltant que le deuxième tiers de l'acide employé. 
L'acide chlorhydrique était conservé dans une bouteille en verre d'Iéna et l'acide fluorhy- 
drique dans une bouteille en platine. 
