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DÉTERMINATION DU POIDS ATOMIQUE 
l'oxygène^ parce qu'il est impossible d'éviter la volatilisation d'un peu d'an- 
hydride molybdicjue, quelques précautions qu'on prenne. Cette oxydation se 
fait aisément et sans perle par l'acide nitrique, en opérant de la manière 
suivante : 
Je pèse le molybdène dans une éprouvetle pèse-filtre de 8 centimètres de 
haut et 3 cenlimèires de large (fig. 6). Je remplace alors le bouchon par 
un petit entonnoir et je recouvre le métal d'une couche d'eau distillée 
pure (*) d'environ 1 centimètre de haut. Je verse alors par l'entonnoir 
quelques gouttes d'acide nitrique concentré et absolument pur (**). La réac- 
lion commence aussilôt, sans qu'il soit nécessaire de chauffer. Quand elle 
semble vouloir s'arrèler, il suffît d'ajouter quelques gouttes d'acide, et l'on 
répèle celle addition jusqu'à ce que tout le molybdène ait disparu. 
Pour achever l'oxydation des oxydes de molybdène formés, je chauffe 
I éprouvetle, tout en y maintenant l'entonnoir, dans un bain-marie de porce- 
laine, alimenté à l'eau distillée. J'obtiens ainsi un beau produit blanc, pré- 
sentant parfois à la surface supérieure un reflet légèrement rosé. J'enlève 
alors l'entonnoir, ce qui permet une évaporation plus rapide de l'eau et 
d'une partie de l'acide nitrique. La dessiccation au bain-marie laisse un résidu 
tout à fait blanc. Pour le dessécher complètement et le débarrasser de tout 
produit nilreux, je le chautïe dans un courant d'oxygène pur. A cet effet, 
j'adapte sur le pèse-filtre une pièce façonnée comme un bouchon de Drech- 
sel et je place l'appareil ainsi disposé sur un anneau de porcelaine placé au 
fond d'un gobelet de verre [Becherglas) (fig. 7). Tout ce système est chauffé 
entre 350° et 4-00° C. au sein d'un bain de limaille de fer. A cette tempé- 
rature, la dessiccation est complète et aucune volatilisation n'est à redouter, 
comme je m'en suis assuré d'ailleurs par des pesées réitérées. J'ai remarqué 
qu'enire 200° et 300° C. le produit prenait une nuance légèrement bleuâtre, 
qui disparaissait entre 350° et 400" C, en faisant place à la teinte jaunâtre 
de l'anhydride molybdique chauffé. J'ai laissé refroidir l'appareil en main- 
(*) Cette eau a été redistillée dans un appareil de platine et était volatile sans résidu. 
(**) Cet acide nitrique a été obtenu en distillant, dans un appareil entièrement en platine, 
de l'acide nitrique pur du commerce et en n'en recueillant que le deuxième tiers de la 
quantité employée. CtiaufiFé dans une capsule en platine, il se volatilisait sans résidu. 
