E. rAKAHASHI 
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Bestimmtheit hervor, dass das isolierte Pikrat nichts anderes ist als das 
Carnosinpikrat. 
Um das Nitrat zu gewinnen, wurde ein Teil des Pikrats in einer geringen 
Menge Wasser gelöst imd mit etwas überschüssiger Salzsäure versetzt, wobei 
die ausgeschiedene Pikrinsäure entfernt wurde. Nachdem noch die geblie- 
bene Pikrinsäure durch Aether entfernt worden war, wurde die Mutterlauge 
durch Phosphor-Wolframsäure gefällt. Der Niederschlag wurde durch Baryt 
zersetzt und die Lösung daraufhin mit Salpetersäure genau neutralisiert, im 
Vakuum eingeengt und im Exsikkator stehen gelassen, wobei sich farblose 
prismatische Krystalle ausschieden. Diese wurden mit Alkohol gewaschen 
und aus ^\'asser umkrystallisiert. Für die Analyse wurden sie im Vakuum 
bei 100° getrocknet. 
0.2(^78 gr Substanz gaben 0.3440 gr ]S[itronnitrat 
HNO3 
Berechnet far BgH^^N^Og. HNO3 : 21.80 
Gefunden: 21.58 
Der Schmelzpunkt dieser Krystalle lag bei 2x0° (unkorr.). 
c) Das P'iltrat vom Silbernitrat— und Barytniederschlag wurde nach 
dem PLntfernen des Silbers durch Salzsäure und des Überschusses von Baryt 
durch Schwefelsäure etwas eingeengt und wieder mit Phosphor-Wolfram- 
säure ausgefällt. Der Niederschlag wurde in bekannter Weise mit Baryt 
zerlegt. Das P'iltrat vom Bariumsalz wurde nach dem Entfernen des Über- 
schusses von ]5aryt durch Kohlensäure zu Sirup eingedampft und mehrere 
Tage im Exsikkator stehen gelassen, wodurch farblose tafelförmige Krystalle 
entstanden, die 3.65 gr wogen. Sie besitzen sehr süssen Geschmack, sind in 
Wasser sowie Alkohol sehr leicht, in Aether jedoch nicht löslich. Die Kry- 
stalle wurden sodann in heissem Alkohol aufgelöst und unter Zusatz von 
Aether umkrystallisiet. Für die Analyse wurde die Substanz im Vakuum 
bei ca 80° getrocknet. 
0.2500 gr Substanz gaben 0.4673 gr CO^, 0.2083 11:^0 
