E. TAKAHASHI 
Die Krystalle waren auch farblos und zerfliessbar, unlöslich in Aether, 
leicht löslich in Methylalkohol und warmen Aethylalkohol, ergaben weder 
Diazo- noch Biuretrcaktion und zeigten sehr süssen Geschmack. 
Für die Analyse wurden die Krystalle aus heissem Aethylalkohol lunkry- 
stallisiert und im Vakuum bei 80° getrocknet. 
o. I gr Substanz gaben o. i888 gr CO., 0.0871 gr. H.^O 
C H 
berechnet für C-Hj^j^NO^ : 51.28 9.40 
Gefunden: 5I-50 9.68 
Das Pikrat wurde nach der oben geschilderten Weise aus dem umkrystal- 
lisierten Präparat dargestellt. .Sein Schmelzpunkt lag bei 181-182° (unkorr.). 
Für die Analyse wurde es im Vakuum bei 100° getrocknet. 
0.2582 gr .Substanz gaben 0.03076 gr N 
N 
Berechnet für CgHj^j^NOj CgH3N307 : 16.19 
Gefunden : l 5.-9 
Zur Umwandlung in das Nitrat wurden 0.5 gr der umkrystallisierten 
Substanz mit 5 cc normaler Salpetersäure versetzt und langsam, bis die 
Mischung ungefähr getrocknet war, verdampft. Die dabei entstandenen 
Krystalle wurden mit absolutem Alkohol verrührt, auf dem P"ilter gesammelt 
und mit Alkohol und Aether gewaschen. Für die Analyse wurde das Nitrat 
abermals aus heissem absolutem Alkohol krystallisiert und im Vakuum bei 
100° getrocknet. 
0.2120 gr Substanz gaben 0.2665 Nitronnitrat 
HNO3 
Berechnet fjr (CgHj^^NOJj HNO3 : 21.21 
Gefunden : 21.13 
Dieses Sal zlöst sich leicht in Wasser, dagegen etwas schwerer in Aethyl- 
alkohol, in Aether jedoch gar nicht auf Aus heissem Aethylalkohol wird es 
durch Aetlier in farblose Prismen umkrystallisiert. Aus ihrer Beschaffenheit 
sowie dem Analysenwert zu schliessen, müssen die isolierten Krystalle mit 
Betain vollständi"- identisch sein. 
