« LA NOTAR LSIA » H3 
tranches sur un porte-objet dans une goutte du liquide 
qui a servi à la plasmolyse ou dans une solution 
hyperisotonique. 
Cette lame de tissu est alors déchirée suivant 
toute sa longueur, au moyen de deux scalpels. Les 
protoplastes contractés sont mis en liberté et nagent 
dans le liquide. Pour en obtenir une assez grande 
quantité, on répète plusieurs fois la même opération 
sur le même fragment, si sa largeur le permet. 
Pour des organismes minces, tels que des fila- 
ments d' Algues, des racines ou des objets analogues, 
la mise en liberté des protoplastes doit se faire en 
bâchant les tissus avec un rasoir bien aiguisé. De cette 
manière la cavité de plusieurs cellules est ouverte et 
leurs protoplastes non modifiés peuvent se récolter 
dans le liquide. La récolte est cependant moindre par 
ce procédé, que par la méthode décrite précédemment. » 
Pour faciliter les observations, et pour pouvoir 
opérer ultérieurement sur les protoplastes isolés, qui 
se présentent sous la forme de bulles tendues il faut 
les rassembler. A cet effet P auteur emploie différents 
procédés ; il recommande surtout la culture dans une 
chambre humide spéciale dont il a décrit la cons- 
truction dans le « Zeitschrift fur wissenschaftliche 
Mikroskopie » en 1889 (p. 145-149). La description 
détaillée des modes de rassemblement des protoplastes 
encore vivants a été traduite en français dans le Bul- 
letin de la Société belge de microscopie (t. XIX). 
E. D. W. 
