ET LA SEGMENTATION CHEZ LES POLYCLADES. 
7 
et dans ce cas, il ne se produit aucun retard dans l'évolution. Est-il besoin 
(le le dire? la rapidité du développement est ici comme ailleurs fonction de 
la température, et il arrivera qu'un stade mettra une heure pour s'accom- 
plir à une température ordinaire, tandis que s'il fait plus chaud, le tout se 
passera en beaucoup moins de temps. Dans cerlaines pontes, on peut ren- 
contrer, rarement il est vrai, des œufs dont presque toutes les vésicules ger- 
minatives se trouvent à l'élat de repos; il est alors possible de suivre toute 
la maturation à l'extérieur de l'animal. Ce fait a été observé par Hallez (79), 
qui figure un œuf (planche IX, fig. I et 2) pondu muni de sa vésicule ger- 
minative. 
Nous avons étudié les œufs sur le vivant, puis en les soumettant aux réac- 
tifs au fur et à mesure de leur développement ; dans une môme ponte, ils 
sont tous sensiblement au même stade; toutefois, à la périphérie d'une plaque, 
le développement est toujours un peu plus avancé. En détachant d'une même 
plaque un certain nombre d'œufs, on peut successivement obtenir des pré- 
parations aux différents stades en observant des temps convenables. 
Pour couper les œufs, nous avons rencontré de réelles difficultés. De 
toutes les méthodes que nous avons essayées, c'est encore l'inclusion à la 
paraffine qui nous a donné les meilleurs résultats; mais il est nécessaire, 
pour arriver au but, d'imbiber méthodiquement la ponte de celloïdine dis- 
soute dans l'alcool et l'éther et de durcir ensuite. Malgré ces précautions, 
les insuccès sont toujours nombreux. Souvent, quoi qu'on fasse, les coques se 
recroquevillent; elles compriment le protoplasme; l'examen est ainsi rendu 
difficile ou impossible. 
L'étude par transparence n'est pas non plus sans présenter de sérieuses 
difficultés, à cause des granulations vitellines qui se chargent de la plupart 
des réactifs colorants. 
Voici, en résumé, les méthodes que nous avons suivies et qui nous ont 
donné les meilleurs résultats : nous fixons par une dissolution aqueuse d'acide 
nitrique à 3 ^o? pai" 1^ liquide de Hermann ou le liquide de Foll; un mélange 
d'acide acétique (1 partie) et d'alcool (10 parties) a aussi été employé. Nous 
surveillons l'action du réactif sous le microscope et nous arrêtons l'effet à 
point voulu, c'est-à-dire quand l'œuf est transparent et que les sphérules du 
