46 
H. M e r t o n : Beiträge zur Anatomie und Histologie von Temnocephala. 
In das Atrium münden eine größere Zahl birnförmiger Drüsenzellen (Textfig. 7), die vielleicht 
ebenfalls noch an der Schalenbildung beteiligt sind und das Innere des Atriums mit einer Schleimschicht 
überziehen. Die einzelligen Kittdrüsen, die, wie schon erwähnt, rings um die Geschlechtsöffnung 
ausmünden, liegen weit entfernt von ihrer Ausmündungsstelle an den beiden Körperseiten (Fig. l,drs), 
zusammen mit den Saugnapfdrüsenzellen (sdr) und bilden wie diese ein eosinophiles, aber grob- 
körnigeres Sekret, das sich in feinen Zügen zwischen dem Parenchym durchwindet, um im Umkreis 
der Geschlechtsöffnung die Oberfläche zu erreichen. Diese Verhältnisse sind bei den drei von mir 
untersuchten Arten gleich ; bei T. rouxii treten jedoch die einzelnen Ausführgänge nicht direkt an 
die Oberfläche, sondern die Sekretmassen sammeln sich im Parenchym um das Vestibulum, die einzelnen 
Körner verschmelzen miteinander, und so entsteht ein sehr umfangreiches und nahezu homogen 
erscheinendes Sekretpolster (Fig. 38, ktdrs), von dem aus feinere Sekretstränge durch die Muskel- 
schichten und das Epithel an die Ventraloberfläche ziehen. Bei T. rouxii ist noch eine zweite Sorte 
von Kittdrüsenzellen vorhanden. Es sind relativ wenige, die zu beiden Seiten des Geschlechtsapparats, 
medianwärts von den seitlichen Drüsenzellenstreifen (siehe S. 8), im Parenchym zerstreut sind. Die 
kleinen Sekretkügelchen dieser Zellen färben sich mit Hämatoxylin-Eosin nahezu schwarz und sind 
dadurch auch leicht in den oben beschriebenen Sekretansammlungen der Kittdrüsen, die sich rot 
färben, wahrzunehmen. 
Schließlich muß ich mit einigen Worten auf den weiblichen Geschlechtsapparat von T. novae 
selandiae eingehen, der, wie schon Haswell und Wacke gefunden haben, besondere Organisations- 
verhältnisse aufweist. Durch die in verschiedener Richtung geführten Serien, aus denen ich einzelne 
Schnitte abbilde, war es mir möglich, diese Verhältnisse eingehender zu untersuchen, als das bisher 
geschehen ist. 1 
Wie schon bemerkt, ist der Raum der primären Leibeshöhle, in welchem die Fortpflanzungs- 
organe liegen, ziemlich scharf gegen das übrige Körperparenchym abgegrenzt (Fig. 46 a und c). Ein 
lockeres Netzwerk durchzieht diesen Raum und füllt die Zwischenräume zwischen den einzelnen 
Organen aus. Auch bei T. novae zelandiae ist der weibliche Geschlechtsapparat von Ootyp- und Atrium- 
drüsen (otpdr und atdr) umgeben. Von links mündet der Kopulationsapparat (Fig. 46 b, cita), von 
rechts der Ootyp (otp) in das geräumige Atrium (Fig. 46 b, at). Wir verfolgen den Ootyp dorsalwärts 
und finden, daß er gleich an seinem Ursprung einen kurzen, dünnwandigen Blindsack (bsk) mit 
dünner Muscularis abgibt (Fig. 47 e und f), der möglicherweise dem Uterus gewisser Heterocotylen 
und Rhabdocoelen homolog ist, vielleicht auch als solcher funktioniert. Der distale Abschnitt des 
Ootyps (Figg. 46 b — d, 47 f — i) ist von einer auffallend starken Ringmuskulatur und oberflächlich von 
einer dünnen Längsmuskelschicht umgeben. Das innere kernlose Epithel ist gezahnt und ein Teil der 
Zähne stark cuticularisiert. Das Lumen des Ootyps erweitert sich von seiner Ausmündungsstelle 
dorsalwärts bis zu einer Stelle, wo sich der Ootyp zu gabeln scheint (Figg. 46 d, 47 h, vielleicht ein 
Hinweis auf die ursprünglich paarige Anlage des weiblichen Geschlechtsapparats), aber nur in den 
rechten Zipfel setzt sich der Ootyp fort (Figg. 46 d und 47 h). Hier erreicht die innere Bezahnung 
ihr Ende, ebenso auch die starke Muskulatur. Der proximale Teil des Ootyps wird von einem glatten 
Epithel ausgekleidet und ist von einer dünnen Muskelschicht umgeben. In diesen Teil münden die 
1 In dem einzigen Exemplar von Maclays Memorial Volume, das ich mir verschaffen konnte, in welchem Haswells 
Monographie (93) erschienen ist, fehlte leider die auf T. novae zelandiae bezügliche Tafel ; diese Abbildungen konnten 
daher hier nicht berücksichtigt werden. 
