58 ONDERZOEKINGEN AANGAANDE DE GENESIS DER ALCALOÏDEN. 
het nicotine begint over te gaan, voor en na vergezeld van zijn in 
1901 door PiCTET en Rotschy ontdekte begeleiders i). 
Wat tusschen 80° en 120^ overgegaan was, circa 4 gram, 
werd nogmaals over bijtende kali gedroogd en gefractioneerd. Alleen 
het eerst overgedistilleerde, tusschen 80° — 90®, twee gram onge- 
veer, is nauwkeuriger onderzocht. Het was een licht beweeglijk, kleur- 
loos vocht, waarvan de sterke reuk aan piperidine en tevens aan de 
aminen der vetreeks deed denken. Het was mengbaar met water, 
alcohol en aether in alle verhoudingen. De oplossing in water rea- 
geerde sterk alkalisch en was optisch inactief. De elementair-analyse 
der fractie gat voor koolstof en waterstof getallen, die op een mengsel 
van CjHgN en C5H9N pasten. In het resteerende der fractie gaven 
zoutzuur en goudchloriede een volumineuzen neerslag, onder het mi- 
kroskoop tweederlei kristallen te zien gevend. Het gelukte door her- 
haald omkristalliseeren uit lauw, met zoutzuur aangezuurd water 
deze te scheiden in twee gouddubbelzouten en daaruit nog eenige 
andere zouten te bereiden. 
Hierdoor werd de zekerheid verkregen, dat werkelijk het tusschen 
80^ en 120^' overgegaan distillaat uit pyrrolidine, C4H9N en uit 
N-methylpyrroline, C-HgN bestond. Deze twee lichamen: 
H2C CH^ 
HX’ CH2 
NH 
pyrrolidine 
stammen af van pyrrol, 
CH CH 
dat in de steenkolenteer en de beenderolie voorkomt. 
De walgelijke ammoniakale reuk van nicotine is aan verontreiniging 
met deze vluchtige bases toe te schrijven; wordt het door rectificatie 
daarvan bevrijd, dan is het bij gewone temperatuur nagenoeg 
reukeloos. 
Om zeker te zijn, dat genoemde lichamen werkelijk in tabak voor- 
komen en niet door ontleding van -nicotine gedurende de bewerking 
ontstaan zijn, is een contróle-proef genomen Honderd gram nicotine 
werd aan den orngekeerden koeler zeven uur lang gekookt met 
1) Zie daarover: „Onze Eeuw”, t.a.p. en „Alb. d. Xat.” jaarg. 1901, 
Bijblad, bladz. 53. 
en 
HC; 
H,C 
:CH 
i 
CH, 
N.CH3 
N-methylpyrroline 
C4H5N of ontbonden CH == CH 
