^76 
EENIGE SYNTHESEN IN HET DIERLIJKE ORGANISME. 
zuur gedoopt is. Aanvankelijk door sommigen voor een glucosiede ge- 
houden, lukte het (1882) aan Spiegel, door verhitten met zeer 
verdund zwavelzuur (2 pCt.), op 140° het euxanthinezuur te splitsen 
in euxanthon en het anhydriede van een zuur, identisch met het 
glucuronzuur van Schmiedeberg. Dit werd daardoor gemakkelijker 
verkrijgbaar . 
Uit de nadere studie is nu gebleken, dat het vermoeden van 
Schmiedeberg dat het zuur van druivensuiker (glucose) zou af- 
stammen juist was. Vooreerst heeft Thierfelder het door inwerking 
van bromium in suikerzuur omgezet en dus in ’t zelfde tweebasische 
zuur, waarin ook glucose door oxydatie overgaat.f.In de tweede plaats 
is, omgekeerd, E. Fischer er in geslaagd, suikerzuur door reductie 
weer in glucuronzuur te veranderen, waardoor de geheele synthese 
uit de elementen mogelijk is geworden. De samenstelling en het ver- 
band met glucose en de twee reeds vroeger bekende oxydatie- 
producten daarvan : gluconzuur en suikerzuur, kan blijken uit het 
volgende : 
Glusose : C OH (C H O H)^ GOH 
Gluconzuur C Hj OH (C H O H)^ C O O H 
Glucuronzuur C O O H (C H O H)^ GOH 
Suikerzuur G O O H (G H O H), G O O H). 
Hoe zich nu voor te stellen, dat in het lichaam glucuronzuur uit 
glucose ontstaat? Vergelijkt men bovenstaande formules, dan is 
daarvoor alleen noodig, dat de alcoholische groep G Hj O H uit de 
glucose geoxydeerd wordt tot de zuurgroep G O O H. Dit nu gaat 
doorgaans gemakkelijk genoeg — men denke b.v. aan de omzetting 
van alcohol in azijnzuur — maar in dit geval is er een ernstige 
moeilijkheid. Het glucose-molecule bevat ook de aldehyde-groep GOH 
en deze, als lichter oxydeerbaar, moet noodzakelijk voorgaan. 
Inderdaad verkrijgt men dan ook, buiten het organisme, uit glu- 
cose door zachtere oxydatie (b.v. met broomwater) gluconzuur, door 
sterke (b.v. met salpeterzuur) suikerzuur. 
Fischer stelt zich nu voor, dat na het innemen van kamfer of 
chloral allereerst een verbinding daarvan, of van een omzettings- 
product van deze met glucose tot stand komt, in dier voege, dat de 
aldehyde-groep der suiker vastgelegd en daardoor tegen oxydatie 
beschermd wordt. Deze kan dan alleen geschieden in de alcoholische 
groep der suiker, en zoo kan dan het campho-glucuronzuur en resp. 
het uro-chloralzuur gevormd worden. Op soortgelijke wijze kan men 
zich in ’t lichaam der kameelen of olifanten de vorming van het 
euxanthinezuur uit glucose en een euxanthon-leverende stof denken. 
Voor dit laatste heeft men gedacht aan mangostine, een verbinding 
uit de vruchthulsels van den Mangostan, een O.-Indischen boom 
