64 
WETENSCHAPPELIJK BIJBLAD. 
dualiseering noodige splitsing der eerst verkregen racemische lichamen 
is bijna altijd gelukt. 
Voor de synthese van proteïnstoffen zijn in het bijzonder de zuur- 
chloriden van de aminozuren van het type NH 2 CH 2 COC1 van belang, 
uit welke eerst de zoogenaamde polypeptiden worden d.w.z. amidach- 
tige anhydiïden der aminozuren van het type NH 2 CH 2 CO NH CH 2 
COOH (glycylglycin). 
De eerste synthetische polypeptiden worden uit diketopiperazinen 
door splitsing met verdunde zuren of alcaliën verkregen, volgens het 
schema : 
CH 2 — CO x 
NH< >NH + H 2 O = NHo. CH 2 . CONH 0H 2 COOH. 
CO — Uil.) 
Deze methode levert alleen maar dipeptiden met gelijke aminozuren. 
Voor de synthese van gemengde polypeptiden, d.w.z. voor de aaneen- 
legging van verschillende aminozuren, is er verschil te maken, of de 
verlenging van de keten van de amidogroep of van de carboxylgroep 
uitgaat. 
De eerste weg is te bereiken door gebruikmaking van chlooracylver- 
bindingen, bijv. chlooracetylchlorid, en voert in de eerste plaats tot 
verbindingen van bijv. volgenden vorm: 
Cl. CH 2 . CO. NH. CH 2 . COOH. 
Het chloor kan hier gemakkelijk door ammoniak gesubstitueerd 
worden . 
Om echter een verlenging aan de carboxylgroep door te voeren en 
niet slechts een aminozuur, maar een geheele polypeptidketen aan een 
andere te verbinden, zooals dit ter verkrijging van het eiwitmolecule 
toch noodzakelijk is, zijn de bovengenoemde zuurchloriden, die zich 
evenzoo eenvoudig uit polypeptiden laten verkrijgen, van veel waarde 
daar zij direct met andere potypeptiden reageeren, bijv.: 
C 4 H 9 . CH (NH 2 ) COC1 + NH 2 . CH 2 . CO. NH. CH 2 . COOH = C 4 H 9 . 
CH (NH 2 ) CO. NH. CH 2 . CO. NH. CH 2 . COOH + HC1. 
Eene dikwijls nog gemakkelijker modificatie der methode bestaat 
daarin, dat men aan den eenen kant de broomderivaten (C 4 H 9 . CH Br. 
COC1), aan den anderen kant de ester (NH 2 . CH 2 . CONH. CH«. C0 2 C 2 H 9 ) 
gebruikt . 
Op deze wijze kon de synthese tot aan de heptapeptiden verwezen- 
lijkt worden. 
( Med . Cöop. Ap. ver. y 5.4,69). 
A. S. 
