WETENSCHAPPELIJK BIJBLAD. 
83 
Kaliumchloraat, -perchloraat en -jodaat worden onder mede- 
werking van glucose gereduceerd ; kaliumperjodaat wordt dit reeds door 
glucose alleen. 
Loew toonde vroeger door zorgvuldige proeven aan, (Berl. Ber. 23, 
1443) wat Lothar Woehler bevestigde (id. 36, 3475) dat, als men plati- 
na-moor met bijtende kali bevochtigt, er sporen van salpeterzuur en 
ammonia ontstaan (waartoe dan de noodige N en O door het Pt. uit de 
lucht geabsorbeerd worden). Thans werd gevonden dat men, na eenige 
maanden, ook HN0 3 en NH 3 in sporen kan aantoonen, als men het 
platina-moor alleen met water nat houdt. 
( Chem . Centr.-Bl. 1906, II, 492). R. s. TJ. M. 
Nieuwe bereidingswijze van ketonen. Hugo Haehn bevond dat 
calciumcarbiede reeds in de koude, onder rijkelijke ontwikkeling van 
acetyleen, op droge vetzuren werkt en dat bij hoogere temperaturen 
daarbij ketonen ontstaan. Tvvee moleculen zuur vormen het keton onder 
afsplitsing van koolzuur en water : 
R. COO H = R. CO. R + C0 3 + H 2 0 
R. CO OH keton 
Het vrijkomend water ontwikkelt acetyleen uit het carbiede en doet 
calciumoxyde of -hydroxyde ontstaan. 
Men zou wellicht de keton-vorming willen verklaren uit aan- 
vankelijk ontstaan van kalkzout, ’t geen dan daarna door droge distil- 
latie het keton leverde. Doch hiertegen pleit o.a. dat isovaleriaanzuur 
met calciumcarbide veel valeron en maar weinig valeraldehyde geeft, 
terwijl het bij droge distillatie van isovaleriaanzure kalk juist ander & 
om is : veel aldehyde en weinig keton. 
Voor de uitvoering vult men een verbrandingsbuis met calcium- 
carbiede in stukjes ter grootte van een erwt. Om verstopping te voor- 
komen legt men er op kleine afstanden proppen van asbestwol losjes 
tusschen. De buis wordt op een verbrandingsoven verwarmd en het 
zuur droppelsge wij ze door een trechter in de buis gebracht. 
Het ruwe keton dat men in een zuigflesch opvangt is een neutrale 
bruine, fluoresceerende vloeistof. Als deze zuur reageert dan gaat de 
distillatie te snel of is de temperatuur niet hoog genoeg. 
Uit azijnzuur werd aldus aceton verkregen met een primairen alcohol 
(methylalcohol waarschijnlijk) als bijproduct. Propionzuur gaf bij matige 
verwarming diaethyl-keton ; boterzuur dipropyl-keton ; isovaleriaanzuur 
valeron met weinig valeraldehyde en benzoëzuur bij donkerroode gloei- 
hitte benzophenon. 
