WETENSCHAPPELIJK BIJBLAD. 
35 
De lengte van den sekondenslinger op groote diepten. — Terwijl vroegere 
waarnemingen, o. a. door airey in Northumberland en door stern eck in Boheme 
gedaan, aanwezen, zooals te verwachten was, dat de intensiteit der zwaartekracht 
op den bodem eener mijn grooter was dan aan de oppervlakte der aarde, hebben 
metingen, onlangs te Freiburg met behulp van repsold’s seconde-slinger gedaan, 
tot de tegenovergestelde uitkomst geleid. In plaats dat op den bodem van de aldaar 
gelegen, put van Abraham genoemde, mijn de lengte van den sekonde-slinger grooter 
was dan aan den beganen grond, werd zij kleiner bevonden. 
De volgende cijfers toonen 
het verloop aan. 
Diepte. 
Lengte. 
Verschil. 
0 meters 
0.993994 meiers 
257 *> 
0.999644 » 
0.000030 meter 
534 » 
852 
112 
Het kan echter zijn dat hier moet gedacht worden aan eene verandering in den 
toestand van het instrument. Waarnemingen, voor en na de bepalingen aan het 
hoogst gelegen station gedaan, gaven in denzelfden zin de belangrijke afwijking van 
0.000025 meters en schijnen op een voortduren van den veranderden toestand te 
wijzen. ( Revue Scientifique , 1888, N°. 2.) v. n. v. 
SCHEIKUNDE. 
De constitutie van nitro-aethaan. — Bij de inwerking van AgN0 2 op C 2 H 5 J 
ontstaat een mengsel van twee isomere stoffen C 2 H 5 N0 2 , waarvan het een aethylni- 
triet en hel tweede nitroaethaan heet. De strukluur van het laatste werd door 
vjctor meyer , en door de meeste scheikundigen met hem, als die van eene ware 
nitroverbinding beschouwd, omdat het tot C 2 H 5 NH 2 kan worden gereduceerd. Omdat 
nitroaethaan met verdunde zuren azijnzuur en hydroxylamin geeft: 
C 2 H 5 N0 2 + H 2 0 = C 2 H 4 0 2 + NH 2 (OH) , 
meent geuther er eene groep acetyl in te moeten aannemen en stelt hij de strukluur 
voor CH 2 — CO — NC^q 2 . De inwerking van PCI- had namelijk geleerd, dat er geen 
groep OH aanwezig was. 
Een overzicht van de argumenten voor en tegen vindt men in Liebig^s Ann. der 
Chem. 243, S. 104—131. 
1. Voor de opvatting van geuther pleiten eene wijze van ontstaan en eenige eigen- 
schappen van aethylnitrolzuur , waarin het met diazolichamen overeenkomt. Het 
^NO 
genoemde zuur, waarvoor geuther de struktuur aanneemt CH 3 — CO — H , wordt 
b. v. bij het koken met basen ontleed in azijnzuur, stikstoftetroxyde en stikstof en 
ontstaat o. a. door inwerking van salpeterigzuur op nitro-aethaan (volgens de andere 
opvatting acetamidoxgde genoemd). 
2. Volgens de opvatting van v. meyer heeft bij de vorming van C 2 H 5 N0 2 eene 
