50 
WETENSCHAPPELIJK BIJBLAD. 
De uitkomsten dezer proeven , voor de verschillende metaaloxyden in bijzonder- 
heden uiteenloopend , kwamen nu in alle gevallen hierop neer, dat het chloor- 
natrium ontleed wordt onder afscheiding van zoutzuur, ’t welk de metaaloxyden aan 
tast. terwijl daarentegen het natriumnitraat hetzij geheel, hetzij op zeer geringe 
sporen na , onaangetast blijft. 
Volgens KÜHLING is hieruit geen ander besluit te trekken, dan dat het sal- 
peteivuur belangrijk sterker zure eigenschappen bezit dan zoutzuur. Dit is in 
strijd met ostWald, want het electrisch geleidingsvermogen der beide zuren is 
nagenoeg gelijk en daaiom meent hij de voorkeur te moeten geven aan de methode 
LELLMANS- {Ber. d. D. Chem. Ges., XXXIV, 2849 — 2852 en 3941—3945.) 
Tegen deze gevolgtrekking, zijn o. sackür en G. BODLaXDER (l.c. XXXV, 94 
en 99) opgekomen, die de uitkomst van kühling’s proeven uit de dissociatie- 
theorie zoeken te verklaren, als ook uit de geschiktheid van de chlorieden der 
zware metalen om complexe verbindingen te vormen, welke bij de nitraten veel 
geringer is. 
O. KÜHLING doet in zijn repliek uitkomen, dat dit laatste argument juist be- 
wijst dat zoutzuur zwakker zuur is dan sa4>etei*zuur , aangezien de vorming 
van complexe verbindingen een eigenaardigheid van zwakke zuren is. En wat 
de verklaring uit de ionen-theorie betreft, deze zou alleen kunnen opgaan voor 
de proeven met HgO. (mercuri-nitraat is in oplossing beter stroomgeleider , ver- 
der gedissocieëi*d dan mercuri-chloriede en niet voor CuO. daar CuCU en Cu 
even goede geleiders zijn. (5er., XXXV, 678.) 
R. s. TJ. M. 
Synthese van atropine. — De kunstmatige bereiding van het pupillen-verwij- 
dend alkaloïde uit de „Atropa belladonna” is, volgens mededeeling van laden- 
burg, eindelijk gelukt. Eigenlijk reeds een jaar geleden met de omzetting van 
suberon in tropidine door wiLLSiaiTER . 34, 129) doch deze betwijfelde 
destijds of de reeds door ladenburg in 1890 uitgevoerde verandering van tropi* 
dine in tropine juist was. Ladenburg heeft zijne proeven thans herhaald en de 
scheiding beschreven van tropine en pseudotropiue. die door de inwerking van 
HBr bij 35- C. op tiopidine gelijktijdig ontstaan. Tot de geheele synthese van 
atropine komt men nu over de volgende tusschenstations : 
1-. Glycerine uit aceton ^,ERIEDBL en silva). 
2'. Uit glycerine, via propyleen en cyanpropyleen : glutaarzuur (Mej. lermantopf 
en HARKOWNIKOPP). 
3=. Uit glutaai-zuur: suberon, CjH,,: CO brown en walker, boussing ault). 
4-. Suberon in tropidine: CjHjjN (wiLLSiaTTER). 
ö~. Tropidine in tropine: CgH^NO (ladesbürg). 
6=. Synthese van tropazuur (berthelot, pittig en tollens, priedel, laden- 
BüRG en RüGHEiAiER ; de laatsten gingen uit van acetophenon). 
