76 
WETENSCHAPPELIJK BIJBLAD. 
De plaatsbepaling is bij deze lichamen eenvoudig en zeker: door inwerking 
van halogenen wordt het kwik reeds bij gewone temperatuur door het halogeen 
vervangen. Zoo geeft b.v. nitrophenylkwikchloriede (verkregen uit nitrobenzol + 
HgClo) met broom in broomkaliumoplossing : ortho-broomnitrobenzol. Aan atoom- 
verschuivingen valt hierbij niet te denken. 
Een groot aantal aldus verkregen aromatische kwikverbindingen worden nader 
door hem beschreven. Gedeeltelijk waren die naar de oudere methode , uit broom- 
derivaten en natriumamalgama , niet te bereiden. Dit geldt b.v. van de phenolen , 
nitrobenzol en benzoëzuur. {Ber. d. D. Chem. Ges., XXXY, 2032 — 2045.) 
K. s. TJ. M. 
Scheiding van thiopheen en benzol. — Uit het benzol van den handel was 
tot nog toe de afscheiding van het daarin voorkomend thiopheen gebrekkig. 
Want, z.a. reeds victor meyer opmerkte, wordt bij ’t gebruik van sterk zwa- 
velzuur óf ook een deel van het benzol in sulfozuur veranderd, of als men te 
weinig zuur neemt het thiopheen slechts onvolledig aan het benzol ontnomen. 
Een zeer goede scheiding is uitvoerbaar, volgens dimroth, met behulp van 
de in de vorige mededeeling beschrevene reactie met mercuri-acetaat. Benzol 
wordt hierdoor eerst bij 110 ° aangetast, het thiopheen reeds bij lagere tempera- 
tuur. Verwarmt men benzol van den handel met mercuri-acetaat tot kokens , dan 
wordt alle thiopheen omgezet in dimercuri-oxyacetaat : C 4 H 2 S(Hg.O. CO. CH 3 )Hg.OH. 
Distilleert men* nu dit laatste met verdund zoutzuur, dan gaat het op nieuw 
gevormde thiopheen zonder verlies in het distillaat over. {T. a. p., bladz. 2035). 
R. s. TJ. M. 
Verbindingen van chloorzilver met organische basen. — De dubbelzouten 
van chloorzilver met ammonia, resp. salmoniak, zijn tegen licht en lucht onbe- 
stendig. Dit geldt niet van de dubbelzouten van AgCl met organische basen, 
door CARL RENZ nader bestudeerd. De bereiding is eenvoudig, daar chloorailver 
in vele organische basen, o. a. in NH 3 , oplost, doch de zuivere afscheiding is 
lastig, vooral wegens de licht ontleed baarheid in oplossingen. Sommigen kristal- 
liseeren zeer goed. Nauwkeuriger onderzocht zijn tot nog toe: 1.2. Chloorzilver- 
pyridinechloorhydraat en 1.1. Chloorzilver-chinolinechloorhydraat. {Ber. d. D. Chem. 
Ges., XXXV, 1054). R. s. TJ. M. 
PLANTKUNDE. 
Kooizuur-ontleding. — Bekend is de stelling, dat uit het koolzuur, dat de 
bladeren in het zonlicht ontleden, allereerst formaldehyde en eerst daaruit een 
koolhydraat zou ontstaan. G. pollacci heeft zich tot taak gesteld deze bewering 
proefondervindelijk te toetsen en daarbij vooralsnog de volgende resultaten ver- 
