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entièrement perdu les limites des cellules vitellines originales offre 
de nouveau des corps en forme de cellules hyalines, mais sans 
trace de véritables noyaux. A partir de ce moment, le corps em- 
bryonnaire continue à s’allonger; les cellules ectodermales se dis- 
tinguent plus nettement et forment une couche unie, tandis que 
sur leur face externe s’élèvent de pointes exigues : les rudiments 
des cils vibratiles de l’embryon mûr. En dedans, on voit bientôt 
les entonnoirs ciliés; mais encore pas de trace des vaisseaux 
à cette période. L’intestin commence à se former de la même ma- 
nière que chez l’embryon de V Amphistomum subclavatum ; derrière 
et au-dessus de l’intestin on reconnaît le système nerveux qui 
est constitué par un amas de noyaux plus fortement granuleux : 
en un mot, le mode de développement ne s’éloigne nullement de 
celui de l’embryon du ver cité ci-dessus. 
Après neuf jours, l’embryon a presque atteint la longueur de 
la coque de l’œuf; les organes internes sont bien visibles (fig. 119. 
pl. xii), les cellules germinatives se distinguent très bien dans la 
partie postérieure, et il y a même déjà le plus souvent un germe 
libre situé dans la cavité abdominale derrière le système nerveux 
(G fig. 119). Les changements ultérieurs consistent principale- 
ment dans rallongement progressif du corps embryonnaire et dans 
le perfectionnement des organes internes. Bientôt l’embryon devient 
plus long que la coque de l’œuf et il est forcé de se recourber sur 
lui-même (fig. 120, pl. xii); au germe unique initial s’ajoutent bien- 
tôt d’autres partant de la couche germinative de l’abdomen. Après 
une incubation de 12 à 14 jours, mais dont la durée varie toujours 
par suite de conditions individuelles, l’embryon est prêt d’éclore; 
ses mouvements deviennent de plus en plus vifs, les cils du revête- 
ment ectodermal commencent à vibrer et, finalement, le clapet de 
la coque s’ouvre et livre passage au jeune animal qui ne tarde pas 
à s’éloigner avec agilité en tournant lentement autour de son axe. 
