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au-delà de la moitié de la longueur. C’est, si je 11e me trompe, le 
plus grand développement connu du système nerveux chez l’ em- 
bryon d’un Trématode digénèse. 
Le reste de la cavité abdominale est rempli par les germes 
dont on compte maintenant jusqu’à quatre ou cinq à l’état libre. 
Ils représentent des amas de cellules dont les plus gros et les 
plus riches en cellules sont en avant tandis qu’en arrière la gros- 
seur des amas aussi bien que le nombre de cellules qui les com- 
posent diminue graduellement. Les cellules elles-mêmes sont sphé- 
riques, hyalines et renferment un assez grand noyau à nucléole 
bien réfringent. Tout à fait en arrière, on rencontre un bourgeon 
de forme allongée qui offre de nombreux noyaux complètement 
analogues à ceux des germes plongés dans une substance granu- 
leuse. Ce bourgeon représente le germigène de nos embryons 
produisant les cellules qui se transforment plus tard en cellules 
germinatives des sporocystes avancés. Ce germigène semble être 
ici, d’après ce que l’on peut observer, un épaississement de la 
paroi ventrale du corps qui sort de la pointe caudale où les cel- 
lules de la paroi se continuent directement avec celles du germi- 
gène et où elles 11e sont pas encore cachées en partie par les gra- 
nulations dont le nombre augmente sensiblement d’arrière en 
avant. 
Quant aux transformations ultérieures de ces embryons, je n’ai 
pu obtenir de résultats positifs. Ainsi que je l’ai déjà exposé plus 
haut, mes cultures d’œufs du Gastrothylax n’étaient pas complète- 
ment pures et contenaient toutes également des œufs (V Amphi- 
stomum conicum. Dans la série d’expériences ayant pour but d’ob- 
server la pénétration des embryons dans les hôtes intermédiaires, 
je n’ai obtenu de résultats (sc. pendant les mois d’hiver) qu’avec 
les Physa alexandrina et micropleura, espèces qui, comme on sait, 
hébergent aussi les formes nourrices de V Amphistomum conicum. 
