WETENSCHAPPELIJK BIJBLAD. 
3 
CHEMIE. 
Dekacycleen (trinaphtyleenbenzol) , een nieuwe aromatische koolwaterstof 
en een nieuw thiopheenderivaat werden door k. dziewonski, tegelijkertijd met 
dinaphtyleenthiopheen, verkregen door acenaphteen, met zwavel gemengd, eerst 
tot 205o en ten slotte, als de rijkelijke ontwikkeling van Hg S stokte, nog tot 
290o te verhitten. Hij geeft voor het proces de volgende vergelijkingen: 
Door uittrekken met alcohol bevrijdt men de bekoelde roodbruine massa van 
onaangetast acenaphteen en kookt nu zoolang met benzol uit, als dit gekleurd 
wordt. Uit dit benzol kristalliseeren roode naalden van dinaphtyleen-thiopheen : 
toluol. Ze zijn bovendien oplosbaar in chloroform en zwavelkoolstof, onoplosbaar 
in alcohol, aether en ijsazijn. In zwavelzuur lossen zij met paarse kleur op. Bro- 
mium werkt substitueerend en, als men daarna met chroomzuur oxydeert, ont- 
staat broomnaphtalzuur. 
De rest van de met benzol en toluol uitgeputte massa ziet geel en wordt ter 
verdere reiniging nog eens met xylol uitgetrokken en dan met cumol, waaruit 
men gele, goudglanzende naaldjes verkrijgt, die men omkristalliseert uit nitrobenzol. 
Deze naalden zijn de bovengenoemde koolwaterstof, die bij 387^ smelt en dus 
nog moeilijke!’ dan piceen (350°), dat tot dusverre het hoogste smeltpunt van 
de bekende koolwaterstoffen had. 
De samenstelling van dit nieuwe lichaam is Cgg Hjg en het is ontstaan door 
de aaneenlegging van drie acenaphtyleen-resten : Cj^ Hg in een ben- 
C 
zolring. Tengevolge van dien ontstaat een lichaam met niet minder dan tien 
ringen , vandaar de naam : dekacycleen. 
Het is onoplosbaar in alcohol, aether, ijsazijn en zelfs in koud zwavelzuur. 
Voorts schijnt het zeer moeilijk oxydeerbaar. [Ber. d. D. Chem. Ges. XXXVI, 962-971). 
Nieuwe synthese van indigo. — Dr. t. sandmeijer heeft een nieuwe synthese 
van indigo uitgewerkt , die thiocarbanilide : C S (N H. Cg Hglg tot uitgangspunt 
heeft. De benoodigde grondstoffen zijn dus aniline en zwavelkoolstof, want door 
deze in alcoholische oplossing te verwarmen ontstaat bovengenoemde verbinding , 
die ook diphenylthio-ureum heet. Door de gelijktijdige inwerking van loodwit en 
cyaankalium gaat zij over in hydrocyaan-carbodiphenylimide : Cg Hg. N : C (C N). 
N H. Cg Hg. Dit nu gaat door inwerking van geel zwavelammonium (Hg S op- 
nemende) over in het thioamide : 
2 C,g H,o + 5 S = 4 Hg S 4- Cg, Hig S 
en 3 C,g Hjq -f-6S = 6HgS4- Cgg Hjg 
C — S — C 
-C 
Cjo Hg, die men omkristalliseert uit 
R. S. TJ. M. 
