14 
WETENSCHAPPELIJK BIJBLAD. 
Wordt calciumsiliciede met verdunde zuren behandeld , dan ontstaat silico- 
acetyleen : Si 2 H 2 , volgens : Ca Si» + 2 HC1 = CaCl 2 -f- Si 2 H 2 . 
De silicieden van baryum en strontium geven deze reactie niet. 
Het silico acetyleen is, verschillend van de bekende waterstofverbinding Si H 8 , 
een gele kristallijne stof en niet explosief. Het oxydeert zich aan de lucht, ont- 
wikkelt met bijtende soda waterstofgas en wordt door verhitting in een gesloten 
buis ontleed in H en amorph silicium. 
De drie silicieden zijn zeer krachtige reductiemiddelen en reeds met goeden 
uitslag gebezigd ter verwijdering van phosphorus en zwavel uit gesmolten staal. 
( Chf.m . Centr .-Blaft , 1900, II, 890). R. S. TJ. M. 
PLANTKUNDE. 
Alcalische reactie van planten. — Jood-eosine is een reagens, dat voor de 
verdeeling van het alcali in het bloed pleegt te worden gebruikt en dat, volgens 
nieuwere onderzoekingen van a. c. hop ook kan aangewend worden om de ver- 
spreiding daarvan in plantenweefsels aan te toonen. Ten minste in droge deelen, 
dus in zaden , houtsoorten, schorsen en verder in de pharmacognostische planten- 
deelen. Jood-eosine is de kalium-verbinding van tetrajood-fluoresceïne , evenals 
gewone eosine dit van de tetrabroom-verbinding is. Het is rood evenals deze, 
in water gemakkelijk oplosbaar, in aether echter niet Zuren scheiden er het 
jood-eosinezuur uit af, dat in aether oplost en een gele vloeistof geeft. Deze is 
het reagens; overal waar het alcali aantreft geeft het een rooden neerslag van 
jood-eosine. 
Vliermerg, schillen van uien, dorre (uitgeloogde') afgevallen bladeren, saffraan, 
schors van eik en berk, vele zaadhuiden, enz. toonen geen roodkleuring , dus geen 
alcali. In de meeste weefsels geeft de aetherische oplossing echter de reactie, die 
deels in den celinhoud, deels in de celwanden gezien wordt. In rhizomen kleuren 
zich veelal de vaatbundels donkerrood, het parenchym bleekrood. In zaden kleurt 
zich vooral het embryo. In stammen en takken vooral het cambium en de merg- 
koker. Verder het houtparenchym ; de vezels en vaten blijven kleurloos, enz. 
(. Botan . Centralblatt , 1900, N°. 35, Bd. 83, blz. 273). D. V. 
Vanielje. — De welriekende stof der vruchten van Vonilla aromatic a werd voor 
het eerst in 1874 door tiemann en haarmann synthetisch bereid. Zij gebruikten 
daartoe coniferine , een glucoside uit dennenhout, splitsten dit en oxydeerden den 
coniferyl-alcohol tot vnnilline. Het zoo bereide aroma kostte echter ruim fl 4000 per 
kilogram , en was dus voor de praktijk te duur. 
Tegenwoordig wordt de '’anilline in het groot bereid uit eugenol, de aetherische 
olie der kruidnagelen (C 10 H, 2 0 2 ). Deze zijn de ongeopende bloemknoppen van 
Eugmia caryophyüata ( Caryoyhyllus aromaticus ) , een Myrtacee. Beter nog dan eugenol 
