WETENSCHAPPELIJK BIJBLAD. 
53 
In alle andere opzichten (dichtheid, brekingsvermogen, reuk, oplosbaarheid) 
was ’t alcaloïde onveranderd gebleven en ook de zouten toonden geen verschillen. 
Men moet dus aannemen, dat het inactief gemaakte nicotine niet een racemische 
verbinding is, maar een mengsel van rechtsd raaiend met het voor de helft onver- 
anderd geblevene naar links draaiend. Door twee uur lang de inactieve base aan 
een temperatuur van — 79° bloot te stellen (in een mengsel van vast koolzuur 
en aether) werd zij dik vloeibaar (e. a. de natuurlijke, links draaiende), maar zij 
kristalliseerde niet tot een racemische verbinding. ( Ber . d. D. Chem. Ges., XXXIII, 
2353.) R. s. tj. M. 
Nieuwe alcaloïden in tabak. — Dezelfde scheikundigen hebben, bij gelegen- 
heid van een nicotine-bereiding in groote hoeveelheden, in tabak nog naar andere 
basen gezocht. Ze gingen daarbij van de overweging uit, dat in planten, die al- 
caloïden bevatten, doorgaans meer dan één, vaak zelfs een groot aantal saam 
voorkomt. 
Als punt van uitgang diende geconcentreerde tabaksloog van een sigarenfabriek 
in Vevey, verkregen door drogen Kentucky-tabak korten tijd met lauw water uit 
te trekken en vervolgens te concentreeren in vacuo tot 40° Baumé. Uit 100 Kilo 
tabak werd 11.4 Kilo van zulk extract verkregen, met gemiddeld 10 pet. nicotine, 
dat door bijvoeging van sterke natronloog en distillatie met waterdamp overging. 
Zoowel uit het overgegane ruwe nicotine, als uit de rest der distillatie werden 
nieuwe basen afgezonderd Het eerste bevatte als bijmengsel een secundaire base, 
die door herdistillatie onder verminderden druk (10 m.M.) en beneden 113° C. 
geïsoleerd werd en door binding aan de benzoyl-groep gezuiverd. Dit lichaam, 
isomeer met nicotine, is nicotimine genoemd. Van het tweede (de distillatie-rest) 
werd meer dan 100 Liter herhaaldelijk met aether uitgeschud (later bleek, dat 
men in ’t vervolg beter zal doen daarvoor chloroform te nemen) en aan den 
aether de alcaloiden onttrokken door verdund zoutzuur en door bijtende natron weer 
vrijgemaakt. Zoo werd een olie verkregen, die tusschen 240° — 300° overging en 
die, behalve nicotine, — aan de eerste distillatie met stoom ontkomen — door 
gefractioneerde distillatie twee nieuwe basen opleverde : één vloeibare , tusschen 
266° — 268° kokend, en nicoteïne gedoopt: C., 0 II 12 N 2 en één vaste, tusschen 300° 
en 310° overgaande, van de formule C I0 H 8 N 3 en nicotelline genoemd. 
Er zijn dus nu bereids vier alcaloiden in den tabak bekend: 
Van de hoeveelheden, waarin de drie nieuw ontdekte in den tabak voorkomen, 
laat zich alleen zeggen, dat die zeer gering moeten zijn. Uit de geconcentreerde 
loogen (door onvolledig uittrekken van tabak bereid en dus voor dezen geen maat- 
staf) verkregen zij uit 10 Kilo: ± 1000 gram nicotine, 20 gram nicoteïne, 5 
gram nicotimine en 1 gram nicotelline. 
nicotine C 10 H 14 N 2 
nicoteïne C 10 H 12 N 2 
nicotimine C 10 H ,4 N 2 
en nicotelline Ci 0 H 8 N 2 . 
