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d’ammoniaque en excès, passe au violet et au rouge par de nouvelles 
additions de chlore. 
Vient-on à projeter dans le mélange de sel de quinine et eau 
chlorée , exempte d’acide chlorhydrique , du cyanure jaune en 
poudre fine, l’on voit apparaître une teinte qui, du rose clair, passe 
au rouge foncé. L’eau de chaux, l’eau de baryte et même les disso- 
lutions de phosphate ou de borate de soude produisent une colora- 
tion rouge dans les mêmes conditions. 
La quinine, que l’on fait bouillir avec de l’oxyde puce de plomb, 
en ayant soin d’instiller goutte à goutte de l’acide sulfurique , se 
transforme en un produit rouge, la Quinétine. 
Chauffée avec de la potasse, elle dégage delà Quinoléine. Enfin, 
les iodures des radicaux alcooliques s’y combinent directement, pour 
donner naissance à des iodures des nouvelles hases ; Méthylquinine, 
Ethylquinine etc. Lorsqu’on dissout delà quinine dans un acide, on 
remarque, à la surface du liquide, un reflet opalin caractéristique. 
Ces dissolutions salines précipitent par les alcalis ; elles fournissent, 
avec le tannin et avec l’iodure ioduré de potassium , des réactions 
complémentaires de moindre importance. 
Les sels de quinine employés en thérapeutique sont le Sulfate 
acide de Quinine (C 40 H 24 Az 2 O 4 , H 2 O 2 , S 2 O 6 ) et le Sulfate commer- 
cial ou neutre (2 C 40 H 24 Az 2 O 4 , H 2 O 2 , S 2 O 6 ); enfin le Tannate de 
Quinine , qui fatigue moins les voies digestives et le système nerveux. 
La Quinoïdine , que Sertuerner avait trouvée dans les eaux-mères 
de la préparation du sulfate de quinine , est un produit de l’altéra- 
tion des alcaloïdes du quinquina , sous l’influence de la lumière. Cette 
altération se produit pendant la dessiccation des écorces de quin- 
quina au soleil et pendant le travail de fabrication du sulfate de qui- 
nine. Le produit commercial est un mélange de résines, de ma- 
tières colorantes et d’une nouvelle base, la quinidine, dont on peut 
retirer par l’éther jusqu’à 50 et 60 p. 100. 
La Quinidine a été également trouvée par M. Winckler dans le 
Quina Huamalies, le Quina Macaraïbo et le Quina Bogota. C’est 
une substance cristallisant en prismes rhomboïdaux obliques , efflo- 
rescents, fusibles à 160°, solubles dans 1500 p. d’eau froide, dans 
750 p. d’eau chaude, déviant à gauche les plans de polarisation. 
Isomère de la quinine, ses sels présentent avec ceux-ci la plus grande 
analogie ; toutefois le sulfate de quinidine n’est pas précipité par 
l’oxalate d’ammoniaque, tandis que le sulfate de quinine l’est à peu 
près complètement, ce qui permet aux chimistes de signaler la pré- 
sence de la quinidine dans le sulfate de quinine du commerce. 
La Quinicine , autre isomère, obtenue par M. Pasteur en chauf- 
fant, pendant quatre heures à 120°, du sulfate de quinine humide, 
