i«S ALCALOÏDES DE l’oIMCM. 
obtenus par la méthode d'Hoffmann : 
C u 1 1 12 ( OIT ) (O II) 
/Cil 2 — CO 
C i 
\ Az — Cil 3 
Codéine. — Les recherches concernant la constitution de la 
codéine et partant de la morphine sont limitées à l'application 
directe ou indirecte de la méthode d’Hoffmann . 
Vongerichten et Schrôtter, les premiers, dédoublèrent l’iodo- 
méthylate de codéine en deux produits : l’un azoté, le second 
privé d’azote; la hase fut considérée par ces chimistes comme de 
la triméthylamine ; ils signalaient cependant la présence d’un 
gaz absorbable par le brome, qu’ils envisagèrent comme de 
l’éthylène; plus tard, Hesse obtint, à côté de la triméthylamine, 
le même gaz éthylène; Knorr montra que l’éthylène provenait 
de la décomposition d'une base particulière, l’oxéthylméthyl- 
amine; ce résultat fut confirmé presque immédiatement par 
Skraup et Weigmann. Mais nos connaissances sur le produit 
ternaire sont beaucoup plus limitées; considéré comme dérivé 
du phénanthrène parce qu’il donne ce carbure à la distillation 
zincique et comme dérivé acétoniquc parce qu’il réduit le ni- 
trate d’argent, sa constitution n’est pas établie avec certitude, 
bien que Vongcrichten ait obtenu de l’acide diphénique par 
oxydation du phénanthrène, provenant de la distillation zin- 
cique; toutefois, il contient les deux hydroxyles de la mor- 
phine; le troisième atome d’oxvgène reste dans le produit 
azoté. 
Dédoublement de la codéine. — \ ongerichtcn et Schrôtter 
ont pris pour point de départ les bases préparées par Grimaux, 
c’est-à-dire la codéine, la codélliylinc, la méthocodéine (méthvl- 
morphiméthine de liesse) et ont soumis ces dérivés à la réac- 
tion d’HolTmann. 
La codéine est unie à l’iodure de méthyle; l’iodhydrate, 
transformé par l’oxyde d’argent en hydrate, esl distillé, la mé- 
